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职位描述
职位描述: 工作职责:1、负责公司验证年度、月度计划制定;2、负责更新验证主计划及验证矩阵;3、负责设备验证、工艺验证、清洁验证、计算机化系统验证等验证方案、报告审核;4、负责监督验证实施;5、负责验证合格证书及验证反馈单制定;6、负责验证文件归档管理;7、负责验证管理相关文件修订、培训。岗位要求:药学相关专业大专及以上学历;从事药品生产、质量管理2年以上(含3年);从事过验证管理工作优先。 职能类别: 其他
联系方式
天浦路22号
公司信息
南京易亨制药有限公司是江苏省高新技术企业,拥有已通过国家GMP认证的生产基地以及独立的研发中心和营销中心。生产基地位于南京浦口经济技术开发区,占地面积71400平方米,建筑面积19000平方米,可生产片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、水针,冻干粉针及原料药,目前生产的产品涉及抗肿瘤、消化、解热镇痛、心脑血管、抗感染等领域,公司采用招商代理的销售模式,为了满足公司业务的快速增长,我们欢迎有才之士与我们一起共创未来。 有意者请将应聘资料(个人简历、最高学历证书及身份证复印件、近期一寸免冠照片)寄至南京市珠江路222号长发科技大厦12楼ABCD座。 请在信封上注明应聘职位,应聘资料恕不退还,本公司将为应聘者严格保密! 投递简历的邮箱地址 :njyh5828@sina.com. 联系电话:025-58286666
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