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职位描述
职位描述: 岗位职责:1、负责公司偏差管理,组织相关部门人员进行偏差调查,对相关CAPA进行跟踪,偏差报告及相关记录归档管理,更新年度偏差档案;2、负责公司变更管理,对相关变更进行编号及审核相关变更申请报告,组织相关部门及人员对变更进行评估,监督变更计划的实施,变更文件的归档管理,变更台帐管理,变更文件修订及培训;3、负责CAPA管理;4、负责不良反应及投诉管理;5、自检缺陷整改的跟踪。岗位要求:药学相关专业大专以上学历或(中级职称或取得执业药师优先);从事药品生产、质量管理2年以上(含2年)。 职能类别: 其他
联系方式
天浦路22号
公司信息
南京易亨制药有限公司是江苏省高新技术企业,拥有已通过国家GMP认证的生产基地以及独立的研发中心和营销中心。生产基地位于南京浦口经济技术开发区,占地面积71400平方米,建筑面积19000平方米,可生产片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、水针,冻干粉针及原料药,目前生产的产品涉及抗肿瘤、消化、解热镇痛、心脑血管、抗感染等领域,公司采用招商代理的销售模式,为了满足公司业务的快速增长,我们欢迎有才之士与我们一起共创未来。 有意者请将应聘资料(个人简历、最高学历证书及身份证复印件、近期一寸免冠照片)寄至南京市珠江路222号长发科技大厦12楼ABCD座。 请在信封上注明应聘职位,应聘资料恕不退还,本公司将为应聘者严格保密! 投递简历的邮箱地址 :njyh5828@sina.com. 联系电话:025-58286666
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