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- 11-09 发布
职位描述
职位描述: 岗位职责1、熟悉项目临床方案,根据方案进行临床基地调研;2、确认临床基地后递交伦理资料,直至取得伦理批件;3、熟悉临床相关标准与法规,并按照要求组织与实施医疗器械临床监查活动;4、确保取得临床试验数据及时性及数据的正确性,以及临床资料的完整性;5、与各部门协作完成临床调研、监查、沟通等工作;6、积极维护医院机构与科室关系任职资格1、药学或医学相关专业,本科及以上学历;2、2年以上医疗器械行业工作经验;3、有药物或器械临床监查经验者优先;4、语言表达能力较强,善于沟通交流,具备良好的合作与协调能力;5、能承受一定的压力,适应出差。 职能类别: 临床研究员
联系方式
天浦路22号
公司信息
南京易亨制药有限公司是江苏省高新技术企业,拥有已通过国家GMP认证的生产基地以及独立的研发中心和营销中心。生产基地位于南京浦口经济技术开发区,占地面积71400平方米,建筑面积19000平方米,可生产片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、水针,冻干粉针及原料药,目前生产的产品涉及抗肿瘤、消化、解热镇痛、心脑血管、抗感染等领域,公司采用招商代理的销售模式,为了满足公司业务的快速增长,我们欢迎有才之士与我们一起共创未来。 有意者请将应聘资料(个人简历、最高学历证书及身份证复印件、近期一寸免冠照片)寄至南京市珠江路222号长发科技大厦12楼ABCD座。 请在信封上注明应聘职位,应聘资料恕不退还,本公司将为应聘者严格保密! 投递简历的邮箱地址 :njyh5828@sina.com. 联系电话:025-58286666
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