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职位描述
职位描述: 职责:1、负责国内/国际医疗器械监管法规、技术标准的研究分析和导入,确保公司产品的法规符合性2、负责产品样品准备与送检;3、负责产品的申报与注册工作。4、对公司产品适用法规和标准的实施予以宣导、监督和检查5、对产品在研发、制造及营销环节中产生的法规问题予以回答6、跟进临床试验的工作;要求:1、临床医学检验、生物学和相关专业专科以上学历;2、具有3年二类以上产品申报注册工作经历;3、积极主动,具备良好的沟通表达和优先的团队精神;4、思维活跃,思维清晰,具备良好的计划执行能力; 职能类别: 医疗器械注册
联系方式
深圳市罗湖区清水河一路腾邦大厦A座
公司信息
深圳市宏济医疗技术开发有限公司于2014年成立,是一家医疗器械及医疗电子设备高技术企业,专业从事可视喉镜和吻合器两大产品系列研发,生产和销售,公司总部位于深圳市罗湖区清水河腾邦大厦八楼整层。公司广纳贤才,欢迎有志从事医疗设备事业的你加入我们;我们将为你提供广阔的发展空间。
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