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企业入驻日期： 2017-11-09
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5-7年经验 -
硕士 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
职位描述
职位描述： 岗位职责：1.管理合规部2.领导合规部核查研究资料及原始记录3.进行新产品申报前的各项质量研究工作及申报资料的整理4.协调合成、制剂，分析部三大部门协助解决项目推进中遇到的问题5.制定、完善SOP6.完成上级交给的任务要求：1.参与过化学药品申报现场核查的资料准备工作2.药学本科，两年以上药物分析/合成工作经验，两年以上QA工作经验，有研究所或CRO的QA工作经验更佳3.熟悉研发常用仪器，熟练操作HPLC、GC，能够独立撰写原始记录，熟练分析HPLC、GC图谱4.性格平和，有耐心，沟通能力良好5.能够熟练使用office软件 职能类别： 医药技术研发管理人员 化学分析测试员 关键字： QA 新药研究 新药申报 注册 分析 QC 现场核查 现场检查 合规
联系方式
纬地路9号
公司信息
威尔曼视创新和专利为企业不息的原动力，以高新技术产品为主导，成功开发研制出了一系列新药，申请的完全创新新药专利多达四十多个。公司现拥有青霉素类粉针、片剂、硬胶囊剂，头孢类粉针、片剂、胶囊、普通固体制剂，抗肿瘤类药，精神类药，糖尿病类药等等十多条生产线。产品中，抗耐药抗生素类为国家发明专利新药，具备多种无可替代的产品优势和品牌优势。 2004年，威尔曼历时七年，耗资千万，在国内率先取得了具有大脑“伟哥”美誉的莫达非尼的临床研究批件，并且完成了对片剂、胶囊、分散片的临床研究，再创新药研发的又一科技高峰。 2012年，根据IMS公布的中国本土药企潜力排行榜，威尔曼以突出的研发能力和较强的销售能力排名第二。 我们的企业精神—— 自强不息、勇于创新 我们的理念—— 关注人类健康、关注人类生命、关注人类明天 威尔曼坚持“以人为本”的经营管理理念，重视企业人才的培养。我们热切地希望有更多的同仁加盟和我们一起奋斗。
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