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企业入驻日期： 2017-11-09
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3-4年经验 -
本科 -
招1人 -
11-09 发布
职位描述
职位描述： 任职资格1、药学相关专业，本科以上学历；2、3年或以上药品注册专员工作经历；3、熟悉注册相关法规：药品管理法、药品注册管理办法、知识产权保护法、ICH相关指导原则等；4、熟悉药理学、药物合成、药物分析、药剂学等相关药学知识；5、英语四级以上，能熟练翻译；6.职位性质：全职7. 有规范市场原料药及制剂注册经验优先8. 工作地点：南京岗位职责： 1.掌握和跟踪国内外药品注册相关政策法规，为公司提供政策法规咨询与决策参考，并培训相关人员；；2.熟悉药理学、药物合成、药物分析、药剂学等相关药学知识；3、 能熟练查阅文献资料，对英文法规政策能熟练翻译；4、根据工作需要的其他相关工作事项。 职能类别： 药品注册 政府事务管理 关键字： 注册 法规 ICH 培训 项目管理
联系方式
纬地路9号
公司信息
威尔曼视创新和专利为企业不息的原动力，以高新技术产品为主导，成功开发研制出了一系列新药，申请的完全创新新药专利多达四十多个。公司现拥有青霉素类粉针、片剂、硬胶囊剂，头孢类粉针、片剂、胶囊、普通固体制剂，抗肿瘤类药，精神类药，糖尿病类药等等十多条生产线。产品中，抗耐药抗生素类为国家发明专利新药，具备多种无可替代的产品优势和品牌优势。 2004年，威尔曼历时七年，耗资千万，在国内率先取得了具有大脑“伟哥”美誉的莫达非尼的临床研究批件，并且完成了对片剂、胶囊、分散片的临床研究，再创新药研发的又一科技高峰。 2012年，根据IMS公布的中国本土药企潜力排行榜，威尔曼以突出的研发能力和较强的销售能力排名第二。 我们的企业精神—— 自强不息、勇于创新 我们的理念—— 关注人类健康、关注人类生命、关注人类明天 威尔曼坚持“以人为本”的经营管理理念，重视企业人才的培养。我们热切地希望有更多的同仁加盟和我们一起奋斗。
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