- 3-4年经验
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- 11-09 发布
职位描述
职位描述: 任职资格1、药学相关专业,本科以上学历;2、3年或以上药品注册专员工作经历;3、熟悉注册相关法规:药品管理法、药品注册管理办法、知识产权保护法、ICH相关指导原则等;4、熟悉药理学、药物合成、药物分析、药剂学等相关药学知识;5、英语四级以上,能熟练翻译;6.职位性质:全职7. 有规范市场原料药及制剂注册经验优先8. 工作地点:南京岗位职责: 1.掌握和跟踪国内外药品注册相关政策法规,为公司提供政策法规咨询与决策参考,并培训相关人员;;2.熟悉药理学、药物合成、药物分析、药剂学等相关药学知识;3、 能熟练查阅文献资料,对英文法规政策能熟练翻译;4、根据工作需要的其他相关工作事项。 职能类别: 药品注册 政府事务管理 关键字: 注册 法规 ICH 培训 项目管理
联系方式
纬地路9号
公司信息
威尔曼视创新和专利为企业不息的原动力,以高新技术产品为主导,成功开发研制出了一系列新药,申请的完全创新新药专利多达四十多个。公司现拥有青霉素类粉针、片剂、硬胶囊剂,头孢类粉针、片剂、胶囊、普通固体制剂,抗肿瘤类药,精神类药,糖尿病类药等等十多条生产线。产品中,抗耐药抗生素类为国家发明专利新药,具备多种无可替代的产品优势和品牌优势。 2004年,威尔曼历时七年,耗资千万,在国内率先取得了具有大脑“伟哥”美誉的莫达非尼的临床研究批件,并且完成了对片剂、胶囊、分散片的临床研究,再创新药研发的又一科技高峰。 2012年,根据IMS公布的中国本土药企潜力排行榜,威尔曼以突出的研发能力和较强的销售能力排名第二。 我们的企业精神—— 自强不息、勇于创新 我们的理念—— 关注人类健康、关注人类生命、关注人类明天 威尔曼坚持“以人为本”的经营管理理念,重视企业人才的培养。我们热切地希望有更多的同仁加盟和我们一起奋斗。
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