• 2年经验
  • 本科
  • 招2人
  • 11-09 发布
  • 五险一金

职位描述

职位描述: 任职要求:1、本科以上学历,药学、药物分析、分析化学专业,2年以上从事药品质量研发经验;2、对药品的质量分析与研究有较为系统的了解和实践经验积累,能够实施各个职能模块的工作;3、具备药品的质量分析与研究的理论基础;具备研发资料的检索能力和良好的英语阅读水平;4、熟悉国家药品注册、ICH、FDA及EAM等研究的相关指导原则;5、具有较强的时间管理能力和自我控制能力,性格平和,较强的团队协作能力。岗位职责:1、负责国际注册项目分析方法的开发;2、负责根据项目阶段性目标,拟定质量研究模块的研究方案,并组织实验室进行实施;3、负责中试及工艺验证过程中相关分析方法的转移的实施;4、负责对质量标准中所涉及的检测注意事项对相应生产系统检测人员进行必要培训和现场指导;5、负责项目研究和稳定性研究部分申报资料的撰写;6、配合项目注册申报过程中的现场检查及注册的抽样工作及审评的技术答疑。 职能类别: 医药技术研发人员 化学分析测试员 关键字: 周末双休 年终双薪

联系方式

高新西区西源大道8号

公司信息

成都苑东生物制药股份有限公司成立于2009年6月,总部位于成都市高新区(西区)西源大道8号,是一家集药品研发、生产、营销于一体的国家高新技术企业,总公司注册资金9000万元,2016年5月成功挂牌新三板,股票代码:837374。 成都苑东生物制药股份有限公司拥有多家全资子公司:四川阳光润禾药业有限公司、四川青木制药有限公司、西藏润禾药业有限公司、成都硕德药业有限公司。我们拥有一支高效、职业和充满活力的优秀团队,现有员工530余人,其中大专以上学历人员占公司总人数的90%以上,博士9人,硕士50余人,研发中心里设有省级企业技术中心与博士后工作站,学科带头人均具有硕士或博士学位。为了确保公司战略落地、执行到位、运营高效,我们设计并实施行之有效的管控体系,涵盖战略制定、计划预算、激励与发展、管理报告等。 我们秉承“阳光、价值、创新、高效”的价值观,坚持差异化和专业化的战略思想,坚持创新型发展战略,全面推进技术标准和管理标准国际化,重点专注于麻醉镇痛、抗肿瘤(含辅助用药)、糖尿病、抗血小板凝聚等领域;我们致力于研制和生产技术含量高、安全、疗效确切的高品质医药产品,服务大众健康、促进行业进步、回报社会关怀。 人力资源部联系电话:028-67585127 邮箱:hr@eastonpharma.cn

猎才二维码