- 3-4年经验
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职位描述
职位描述: 1、负责公司上市前和上市后产品临床试验的组织、实施、管理、协调。2、组织CRO公司的遴选、沟通、谈判、确定;3、参与制定并审核临床研究方案;4、临床研究进度的监督和把控;5、临床研究过程中的监察;6、临床研究结果的验收;7、项目临床相关申报资料的调研、撰写等;8、参与新项目的立项调研等任职资格:持GCP证书,有3年以上临床试验研究专业经验 职能类别: 临床研究员 临床数据分析员 关键字: 临床研究 3年专业经验
联系方式
科城路71号附1号二郎留学生创业园B3栋10楼
公司信息
重庆植恩药业有限公司是集科研、生产、销售一体的高新技术医药企业,创建于2001年,经过多年艰苦创业,现已逐步发展成为拥有雄厚的技术研发能力以及较强的经济实力,涉及领域广泛的新型医药企业集团。 公司现已上市药品品种10余种,主打产品“赛格恩”(盐酸托烷司琼)和“雅塑”(奥利司他),年销售收入数十亿元,连年被重庆市高新技术产业开发区评为十大纳税先进企业。 公司凭借雄厚的技术人才实力以及强大的自主创新研发能力,累计获得新药证书28项、临床批件33项、生产批件44项;申报国内专利12项、国际专利3项、专利授权4项等,并与重庆大学、哈佛大学肿瘤研究所等高校开展合作,建立了广泛的产学研联盟。 根据公司战略发展规划,已在长寿化工园区和北部新区高新园分别建成原料和制剂两大产业化基地,并与重庆大学共建“创新药物与先进药物制造技术工程研究中心”,达到了参与国际新药研发协作的能力。 公司始终坚持以全新的研发理念、科学的管理体制和优质的服务体系,打造了一支优秀、稳定的研发、管理和营销团队,树立了在行业中地位。公司实行有竞争力的薪酬政策,推行优胜劣汰、公平竞争,灵活科学的绩效激励方式,专业的培训体系,努力为每位员工提供广阔平台,共同发展。
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