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职位描述
职位描述: 岗位职责 1. 制定临床研究计划2. 准备研究者手册 3. 选择并协调临床基地,能积极调动科室相关人员的工作热情4. 起草临床方案,制定CRF表 ,SOP流程5. 负责与伦理委员会对接6. 招募受试者广告 7. 负责临床的时间控制,质量控制,答疑8. 负责临床结论方案的撰写9. 制作答复意见及发补文件的初稿,经医学总监审定后,答复审评中心的质疑。 任职要求1. 临床医学、基础医学、护理学、预防医学、生物医学、检验医学、康复医学等医学相关专业本科以上学历;2. 一年以上医疗器械产品注册或临床工作经验;3. 熟悉临床基地的工作流程; 4. 有进取精神,敢于面对压力,思维敏捷、精力充沛,适应短期出差,能承受一定的工作压力 ;5. 工作认真踏实,品行端正、责任心强,有优秀的敬业精神 ;6. 能够足够的耐心处理文笔工作;7. 有药物、器械临床试验经验者择优录用! 职能类别: 临床协调员
联系方式
马连洼北路亿城国际中心321室
公司信息
本公司成立十几年来,始终坚持“专业提升价值”的经营理念,与多家国际齿科设备制造商合作,通过强大的服务网络及优秀的服务团队,与国内知名口腔医学院、口腔医院、口腔连锁机构等广大用户保持紧密的联系,提供产品销售、培训及售后服务,主要产品有美国A-dec口腔综合治疗台,德国Zeiss口腔显微镜,瑞士EMS牙周治疗系统,PSP口腔数字观察仪,Object三维立体打印机,美国Zimmer种植体,中央正压及负压设备,笑气氧气混合供气装置。公司总部位于北京,在广州、济南、西安、武汉、天津、成都、乌鲁木齐等城市设有销售和服务中心。公司注重人才的发展和企业文化建设,为员工提供有竞争性的薪酬及优厚的福利待遇,在快速发展核心业务的同时,也为员工个人的职业发展提供良好的舞台。
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