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10年以上经验 -
本科 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
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- 绩效奖金
- 年终奖金
职位描述
职位描述： 工作内容：1、全面负责技术支持工作，项目分配、技术指导、疑难项目支持及专业知识的提供；2、负责临床试验方案的审定；3、负责临床试验总结报告的审定；4、负责部门工作的质量管理，并做好内部的质量监控；5、负责部门的整体工作和人员安排，组织开展指导及管理工作；6、负责部门人员的培训工作；7、负责部门员工的绩效考核工作；8、完成领导交办的其他工作。任职资格:1、医学专业本科以上学历；2、五年以上临床研究管理经验3、熟悉药品注册管理办法、药物临床试验及GCP等相关法规；具体独立负责过各领域临床试验的设计和实施；英语精通，可熟练检索国内外文献，且能够无障碍快速阅读；思路敏捷、条理清晰，有良好的文字功底及沟通能力；具有较强的组织协调能力及丰富的管理经验。4、诚信开朗，工作积极主动，计划性好，具有良好的职业道德，责任心强； 抗压能力强，可适应短期出差。 职能类别： 医药技术研发管理人员 其他
联系方式
北京市朝阳区东四环中路82号金长安大厦C座2层
公司信息
北京赛盟医药科技发展有限公司是中国最早致力于SMO（药物临床试验现场管理组织）业务的企业之一。公司主要从事CRC派遣、临床试验软件设计与开发、GMP/GLP/GCP/GSP/DGMP培训与咨询。 赛盟医药常年对外派遣临床试验机构管理的专业团队和经过严格培训的CRC（临床研究协调员），协助药物临床试验机构和医生完成临床试验工作。自公司成立以来，先后为30家医院、5家外资制药企业及政府部门提供了专业服务。 赛盟医药与日本、韩国、欧盟及美国的专业学术团体建立了广泛的合作关系。2011年，赛盟医药与中国医药教育协会签署了合作进行GCP培训的协议。使得赛盟医药拥有了一支由国内、外著名的专家、教授组成的培训团队，培训课程紧跟国内、外最新的法律法规、管理规范和实验技术。 公司的经营理念是通过GMP/GLP/GCP/GSP/DGMP培训、CRC（临床研究协调员）派遣、临床试验软件的设计与开发、推动中国医药行业研发及生产发展的进程。 公司本着“以人为本、德才兼备、以德为先”的原则，创造“人才和谐”的人文环境，构建了一支管理、服务的精英团队。公司十分注重人才培养及团队建设，“广纳人才、培养人才、善用人才、善待人才”的人力资源策略，为公司吸纳了一批年轻有为的精英；“乐观、积极、学习、合作”的良好氛围，为每一位员工提供了理想的事业舞台；优厚的薪酬福利待遇及丰富多彩的企业文化活动，充分体现了公司与员工个人共同成长的企业内涵。 公司全体同仁期待您的加入！ 公司网址：www.sinosmo.com
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