- 2年经验
- 大专
- 招若干人
- 11-09 发布
- 五险一金
- 年终奖金
- 定期体检
职位描述
职位描述: 岗位职责包括:1.根据方法学验证指导原则,起草生化分析方法的验证方案、开展验证实验、撰写验证报告。2. 中间样品、成品、稳定性样品的分析检验,如:蛋白质含量、肽图、高效液相色谱纯度、离子交换色谱纯度等;以及原辅料、包材、制药用水相关理化检测。3. 起草修订检验方法标准操作规程、检验记录等文件。4. 起草制订分析仪器的质量标准与检定规程,掌握各检测项目操作方法。5. 实验室偏差(OOS、OOT)调查,书写偏差调查报告。任职要求:1. 药学及其它相关专业,本科应届毕业生、专科毕业具有2年以上工作经验;2. 生物医药行业QC检验或相关的工作经验;3. 具有熟练、符合行业规范的理化检测、仪器分析等技能;4. 能够熟练使用高效液相、紫外分光光度计、总有机碳分析仪等分析设备;5. 具有熟练的文献阅读能力,以及英语听、说能力。 职能类别: 生物工程/生物制药
联系方式
江苏省苏州工业园区桑田街218号桑田岛生物产业园6栋五
公司信息
兴盟生物科技股份有限公司(简称“兴盟生物”)创办于2013年,主要专注于治疗恶性肿瘤、自身免疫性疾病及传染性疾病的单克隆抗体药物的研究开发。公司研发总部设于台湾,在北京和深圳设有中试生产基地。并于2016年成立兴盟生物医药(苏州)有限公司,注册资金1000万美元,这将是兴盟生物在中国的营运总部和研发与生产基地。 兴盟生物汇聚了一支国际化的生物医药研发和生产团队,管理层均具有多年美国抗体类药物开发、工艺优化、生产和质量管理的丰富经验。兴盟生物自成立以来就获得了晨兴创投的投资,并作为其众多医药投资企业中的最重点企业。 兴盟生物已经建立了人源化单株抗体药物从设计改造、构建表达、筛选、产程开发、质量保证体系等完整的产业链,并已有多个在研的创新单克隆抗体药物与生物仿制药。今年将有两个单抗一类新药在美国推进至二期临床试验阶段有,并且有多个新药与生物仿制药也已完成中国的临床申报。今年兴盟在苏州bioBAY桑田岛兴建中国营运总部,在此全力推动新建的研发生产基地茁壮成长。 发展中的兴盟生物以建立现代化生物制药企业为目标,通过国际化、产业化、标准化、规模化的运营模式,致力于将治疗性抗体研究的最新成就奉献给中国人民的健康事业。 兴盟生物将为每一位员工提供良好的薪资福利待遇和培训晋升机会,我们热忱欢迎您的加入,相信兴盟生物能够成为您实现梦想的地方。
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