• 2年经验
  • 大专
  • 招若干人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 年终奖金
  • 定期体检

职位描述

职位描述: 岗位职责: 1.根据方法学验证指导原则,起草生物分析方法的确认方案、开展确认实验、撰写确认报告。 2. 负责中间样品、成品放行、稳定性样品的生物分析方法检验,生物分析方法如:SDS-PAGE、宿主蛋白残留、蛋白A残留、外源DNA残留、细胞活性、结合活性等。 3. 起草修定检验方法标准操作规程、检验记录、设备标准操作规程、设备记录等文件。 4. 起草制定细胞库的质量标准与检定规程,了解各检测项目操作方法。 5. 负责实验室偏差(OOS、OOT)调查,书写偏差调查报告。 任职要求: 1. 生物制药、药学、生物化工及其他相关专业,专科以上学历; 2.生物医药行业3年以上QC检验工作经验; 3.掌握细胞培养、ELISA和QPCR等技能; 4.熟悉掌握电泳仪、酶标仪、荧光定量PCR仪、洗板机、二氧化碳培养箱等分析设备; 5.具有较强的文献阅读能力,以及一定的英语听、说能力。 职能类别: 化学分析测试员 关键字: 细胞分析

联系方式

江苏省苏州工业园区桑田街218号桑田岛生物产业园6栋五

公司信息

兴盟生物科技股份有限公司(简称“兴盟生物”)创办于2013年,主要专注于治疗恶性肿瘤、自身免疫性疾病及传染性疾病的单克隆抗体药物的研究开发。公司研发总部设于台湾,在北京和深圳设有中试生产基地。并于2016年成立兴盟生物医药(苏州)有限公司,注册资金1000万美元,这将是兴盟生物在中国的营运总部和研发与生产基地。 兴盟生物汇聚了一支国际化的生物医药研发和生产团队,管理层均具有多年美国抗体类药物开发、工艺优化、生产和质量管理的丰富经验。兴盟生物自成立以来就获得了晨兴创投的投资,并作为其众多医药投资企业中的最重点企业。 兴盟生物已经建立了人源化单株抗体药物从设计改造、构建表达、筛选、产程开发、质量保证体系等完整的产业链,并已有多个在研的创新单克隆抗体药物与生物仿制药。今年将有两个单抗一类新药在美国推进至二期临床试验阶段有,并且有多个新药与生物仿制药也已完成中国的临床申报。今年兴盟在苏州bioBAY桑田岛兴建中国营运总部,在此全力推动新建的研发生产基地茁壮成长。 发展中的兴盟生物以建立现代化生物制药企业为目标,通过国际化、产业化、标准化、规模化的运营模式,致力于将治疗性抗体研究的最新成就奉献给中国人民的健康事业。 兴盟生物将为每一位员工提供良好的薪资福利待遇和培训晋升机会,我们热忱欢迎您的加入,相信兴盟生物能够成为您实现梦想的地方。

猎才二维码