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企业入驻日期： 2017-11-09
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3-4年经验 -
本科 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 年终奖金
- 定期体检
职位描述
职位描述： 岗位职责包括：1．根据方法学验证指导原则，起草生物分析方法的验证方案、开展验证实验、撰写验证报告。2. 中间样品、成品、稳定性样品的分析检验，如：生物学活性、ADCC、结合活性、宿主蛋白残留、蛋白A残留、外源DNA残留、SDS-PAGE、CE-SDS、cIEF等。3. 起草修订检验方法标准操作规程、检验记录等文件。4. 起草制订细胞库的质量标准与检定规程，掌握各检测项目操作方法。5. 实验室偏差（OOS、OOT）调查，书写偏差调查报告。任职要求：1. 药学及其它相关专业，硕士应届毕业生、本科2年以上工作经验、专科4年以上工作经验；2. 生物医药行业QC检验或相关的工作经验；3. 具有熟练、符合行业规范的细胞培养、ELISA、QPCR、CE等技能；4. 能够熟练使用酶标仪、荧光定量PCR仪、毛细管电泳仪等分析设备；5. 具有熟练的文献阅读能力，以及英语听、说能力。 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
江苏省苏州工业园区桑田街218号桑田岛生物产业园6栋五
公司信息
兴盟生物科技股份有限公司（简称“兴盟生物”）创办于2013年，主要专注于治疗恶性肿瘤、自身免疫性疾病及传染性疾病的单克隆抗体药物的研究开发。公司研发总部设于台湾，在北京和深圳设有中试生产基地。并于2016年成立兴盟生物医药（苏州）有限公司，注册资金1000万美元，这将是兴盟生物在中国的营运总部和研发与生产基地。 兴盟生物汇聚了一支国际化的生物医药研发和生产团队，管理层均具有多年美国抗体类药物开发、工艺优化、生产和质量管理的丰富经验。兴盟生物自成立以来就获得了晨兴创投的投资，并作为其众多医药投资企业中的最重点企业。 兴盟生物已经建立了人源化单株抗体药物从设计改造、构建表达、筛选、产程开发、质量保证体系等完整的产业链，并已有多个在研的创新单克隆抗体药物与生物仿制药。今年将有两个单抗一类新药在美国推进至二期临床试验阶段有，并且有多个新药与生物仿制药也已完成中国的临床申报。今年兴盟在苏州bioBAY桑田岛兴建中国营运总部，在此全力推动新建的研发生产基地茁壮成长。 发展中的兴盟生物以建立现代化生物制药企业为目标，通过国际化、产业化、标准化、规模化的运营模式，致力于将治疗性抗体研究的最新成就奉献给中国人民的健康事业。 兴盟生物将为每一位员工提供良好的薪资福利待遇和培训晋升机会，我们热忱欢迎您的加入，相信兴盟生物能够成为您实现梦想的地方。
