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11-09 发布
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职位描述
职位描述: 岗位职责:1、车间现场QA,负责生产过程与公用系统监控。2、沉降菌、浮游菌、尘埃粒子等环境监测,协助取水、验证工作、偏差处理、中间体取样、等工作及其它指令性工作。3、完成部门领导交办的其它工作岗位要求:1、药学相关专业,大专以上学历2、 从事冻干车间GMP认证准备工作3、 熟悉新版GMP,有无菌车间认证经验4、 2年以上工作经验 职能类别: 生物工程/生物制药 药品生产/质量管理
联系方式
园岭南街16号
公司信息
深圳市资福药业有限公司是一家以医药创新产品研发、生产销售为一体的新兴医药企业。 公司现已建成原料药、片剂、胶囊剂、颗粒剂及冻干粉针剂等多条生产线:所建我国首个半固体骨架型制剂生产车间于2005年7月通过GMP认证,关键设备进口于意大利,是目前国内唯一一台能够直接将液体填充于普通胶囊的专用设备;代表着国内药品生产体系最高管理水平的无菌冻干制剂生产线于2014年12月通过新版GMP认证。 公司申请发明专利19项,其中已有11项获得授权。2009年公司被认定为***高新技术企业,2012年被认定为深圳市高新技术企业。
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