• 3-4年经验
  • 大专
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 定期体检
  • 专业培训
  • 年终奖金

职位描述

职位描述: 职位描述:1.按照相应的操作规程进行原辅料、包装材料、成品、稳定性试验样品及公司相关验证的微生物限度等检验工作及数据汇总。2.正确制备检验用培养基、溶液、试液、稀释液等。3.真实、及时、准确地撰写检验记录和使用、维护校准、配制等相关记录。4.负责按有关制度对洁净区环境进行定期监控。5.负责配和其他部门对车间洁净区环境进行定期监控。6.对部门采用的微生物限度分析检验方法进行验证或复核。配合公司进行相关验证项目实施。7.负责检定菌保存、传代、使用及销毁工作。8.实验结束做好试验用具和区域的卫生工作,相关的试液、器具定置规范放置。9.出现超标、超常等异常现象及时报告,并协助调查。10. 做好GMP文件管理工作,包括:微生物检验标准操作规程的起岗位要求:1.大专以上学历,分析或微生物相关专业;2.3年以上药企QC微生物检验工作经验。 职能类别: 生物工程/生物制药 关键字: 培养基 溶液 试液 稀释液 稳定性 试验样品 微生物 检验 医药

联系方式

柘林镇楚华支路128号

公司信息

上海清松制药有限公司成立于2005年,是以化学制药为主要方向,在药物制剂、药物原料、药物中间体、化学工艺合同研究服务及定制合成领域迅速发展的高科技企业。公司已通过GMP(2010版)、ISO9001、ISO14001和OHSAS18001认证,严格按照GMP要求管理。 公司拥有一个固体口服制剂车间、三个原料药车间以及一个多功能化学品合成车间、2000平方米研发中心,包括公斤级中试放大5L-50L反应器的实验室,配备了各类先进的实验仪器及分析检测设备。 合成车间有30多套多功能合成装置,包括从100L到5000L的各种型号反应釜,能进行-78℃至250℃的各类低温高温反应。 研发中心有各类专职科研人员40余人,几年来先后完成了几十项技术创新和工艺改进,其中多项产品被列为上海市科委重大攻关项目、上海市经委科技进步项目,公司先后完成了国外大型制药企业委托的数十个工艺研究开发项目,并顺利进行了放大生产,获得了良好的声誉。 为适应企业不断的发展需要,现诚聘所述人员加盟本公司。

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