• 3-4年经验
  • 硕士
  • 招若干人
  • 11-09 发布

职位描述

职位描述: KEY ACCOUNTIBILITIES:?从事并掌握蛋白药物生物化学检测相关实验研究;Work on biochemistry related research of protein medicine.?进行SDS-PAGE, residual HCP, residual DNA 和residual protein A等方法的开发;Conduct methods developing in following fields, SDS page, residual HCP, residual DNA and residual protein A.?独立撰写相关实验的SOP和方法开发报告等文件;To write experiment related SOP, method development report and so on independently.?负责实验安排及日常管理工作;Be responsible for arrange experiment and daily work.?带领3-4人团队,负责组内成员的实验安排,日常管理工作,确保项目在时间内、预算内完成。Leading and arrange 3~4 members daily work and experiment, in order to make the project on time and within budget completed.REQUIREMENTS:?生物制药,生物工程或分子生物学专业的硕士以上学历并具有3年以上相关工作经验者;Graduate degree in Biological pharmaceutical, biotechnology, molecular/cell biology or related fields. Candidates with MS degree much have minimum 3 years of relevant industry?有生物制药工作背景和 GMP实验室工作经验者优先;Have a working background of biological pharmaceutical and working experience of GMP laboratory.?有较好的英语读写能力,能够阅读与本职工作相关的英文信息/资料;Have a strong skill of reading and writing in English, able to read about work related information. 职能类别: 生物工程/生物制药 关键字: 单抗 蛋白分析

联系方式

东平街188号

公司信息

苏桥医药(苏州)有限公司是一家致力于抗体及融合蛋白类生物药物的研发、工艺开发、及中试生产的高科技企业,服务范围全面覆盖临床前研究、临床研究、及商业化生产阶段。总投资额为4,640万美元。 苏桥医药是苏州生物纳米科技园(BioBay)重点扶持的企业之一。苏桥在园区内的建造面积共占地7,000平方米,目标产能1期实现69批次,2期实现92批次。 苏桥将严格遵守国际主流药品监管机构的质量标准,包括CFDA、USA (21-CFR) 、EMA (Eurdralex)、PIC/S以及 WHO。苏桥交付的生产样品能够满足客户在全球多个国家临床试验申请的CMC要求。

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