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无工作经验 -
硕士 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 专业培训
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 定期体检
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、参与新产品研发工艺的研究，包括工序的验证试验、技术文件（SOP文件、技术图纸等）的编制、研发早期原材料供应商的寻求与沟通；参与成熟产品的工艺优化，为生产及质量提供技术支持；2、阅读产品工艺研究相关的国内外文献资料，对试验中遇到的问题提出独到见解并解决问题。3、参与新产品的批量试制及注册检验；4、按进度完成上级主管布置的日常工作。任职要求：1、年龄35岁以下，男女不限，材料、高分子、化学、机械等相关专业，本科及以上学历应届或往届毕业生；2、有责任心，能主动学习，英文水平较好，能熟练使用AutoCAD更佳；3、具有团队合作精神，能够与人和睦相处。 职能类别： 医疗器械研发
联系方式
南彩镇彩达三街一号茂华工场
公司信息
北京泰杰伟业科技有限公司成立于２００８年，是国内最前沿的脑血管疾病（神经介入）相关三类医疗器械研发，生产，销售及服务公司。脑血管疾病相关产业目前是国内医疗器械行业里最有发展前景的领域。根据国家统计数据，脑血管疾病患者达2000万，每年市场规模达几百亿，以每年19.5%的增长速度。 北京泰杰伟业科技有限公司依托强大的海外“硅谷”研发团队，中外合资基金的资本投入，世界领先的万级洁净生产车间，已成为中国唯一一家拥有脑血管疾病三类器械的相关资质。 公司正迈入高速拓展的步伐，已成功进军北京平谷高科技经济开发区，将入住大健康医疗产业园， 拥有2万平方米以上的生产基地。 北京泰杰伟业科技有限公司以高起点、高质量、高信誉立足于市场，主要产品包括血管内导管，栓塞器材，植入器材、支架，体外诊断试剂，临床检验分析仪器等。产品已大力推广到全国，进入国际化三甲医院等。 公司目前位于环境优美的北京市顺义区，拥有万级洁净生产车间和先进的生产设备，具有百级超净台微生物实验室，以及完善的物理实验室和化学实验室，还配有全套的检测仪器。公司已按照GB/T19001-2008 idt ISO9001-2008《质量体系 要求》，YY/T0287-2003 idt IS013485-2003《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》, 《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则（试行）》,《医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械实施细则（试行）》, 《体外诊断试剂生产实施细则（试行）》、 MDD93/42/EEC《医疗器械指令》及IVDD98/79/EC《体外诊断医疗器械指令》的要求，建立了适应公司产品生产的质量管理体系。已通过北京市药监局《植入/无菌医疗器械生产质量管理规范检查》（GMP）和ISO13485体系认证。部分产品已通过ＣＦＤＡ注册和ＣＥ认证。
