临床协调员CRC 北京

月薪： 0.8-1万/月

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  • 1年经验
  • 大专
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 员工旅游
  • 交通补贴
  • 通讯补贴
  • 专业培训
  • 绩效奖金
  • 年终奖金
  • 定期体检

职位描述

职位描述： 岗位职责：a) 遵照行业法规要求，根据公司及研究中心的SOP，在预先商定并授权的范围内，依照研究方案，在研究中心进行工作；b) 在临床研究过程中密切与研究者及CRA合作，协助CRA进行访视，必要时参加项目会议并协助会务安排等，在研究者授权下协助研究者填写CRF或EDC；c) 协助研究者进行研究管理，包括协调申报伦理，研究协议签署，受试者招募与初筛发现，受试者预约随访等工作；d) 对所负责的研究中心进行研究物资的管理，包括授权范围内研究药物的发放回收及相应的记录，按时完成临床试验在该中心的文件整理和归档管理；e) 协助上级主管对CRC的日常工作表现进行监督和管理，确保CRC工作符合公司要求。 任职要求：a) 专科及以上学历，有护理学、医学、药学、临床等专业教育背景；b) 有一年以上相关工作经验者优先；c) 熟悉使用各类办公软件，良好的沟通能力。福利待遇：a) 五险一金，周末双休，年底双薪，各类奖金等；b) 专业的培训，拥有广泛的提升空间；c) 出差、食宿补贴，节假日的过节费、礼物，年度旅游、体检等。 职能类别： 临床协调员 生物工程/生物制药 关键字： 临床协调员 CRC 临床研究助理

联系方式

荣华中路10号亦城国际大厦B座902室

公司信息

北京合源汇丰医药科技有限公司位于北京经济技术开发区内，拥有一支专业的临床研究团队和一套完善的标准操作规程（SOP），依靠多年的医药研发外包服务经验，聚焦医药研发前沿理论研究，掌握***，在临床研究领域内积累了丰富的行业经验和资源，建立了成熟的项目运行体系和质量管理体系，并与时俱进，不断完善，遵循中国GCP并参照ICH-GCP开展工作，可以为国内外客户提供优质、高效的临床研究技术服务。 公司下设北京、上海、合肥三大运营中心，昆明、太原、沈阳、石家庄 、无锡、天津、济南、青岛、重庆、长沙等多个监查机构，运营部临床监查员均具有临床医学、药理或药学相关专业背景，接受***有关GCP、临床监查以及公司内部系统培训，大多数具有5项以上项目管理或监查经验，监查团队稳定。十余年来，共开展数百项临床研究，项目类型覆盖化药、中药、生物制品和医疗器械，适应症类型覆盖临床各专业，合作研究机构数百家。

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