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无工作经验
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大专
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招3人
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11-09 发布
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职位描述
职位描述: 1. 质量体系文件管理、现场质量管理、验证实施、记录审核;2. 建立、执行和维护公司质量管理体系和GMP管理体系。3. 每日生产过程中的在线检查、复核及监督管理工作。4. 批准取样指令、质量标准、检测方法和其他质量控制程序。5. 参与公司质量体系的建立和维护;6. 完成领导分配的其他工作。任职要求:1.大专及以上学历,药学、中药学、药物制剂、制药工程、生物制药等相关专业;2.具备至少1年药厂的质量部技术岗位工作及经验;3.精通GMP规范和其他药品相关法规和体系。4.具有较好的英语阅读书写能力。 职能类别: 药品生产/质量管理
联系方式
重庆市荣昌区工业园区
公司信息
华森制药位于重庆市荣昌区工业园区和重庆市两江新区,业务涵盖药品研发、生产和销售。公司是国家重点高新技术企业、全国守合同重信用企业、国家生物产业基地龙头企业、国家中药现代化科技产业基地、中药先进工艺技术中心、国家知识产权优势企业。 华森设立了博士后科研工作站和院士专家工作站,先后承担国家各级科技研发项目达64项,包括“国家十一五重大新药创制”、“国家十二五重大新药创制”、“国家863高科技计划”、“国家火炬计划”等项目。2015年公司被中国医药工业研究总院评为“2015年度中国创新力医药企业20强”。 公司已建成十一条国内领先的生产线,包括片剂、散剂、颗粒剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、粉针剂、冻干粉针剂、小容量注射剂、原料合成和植物药提取等,成功将中药热敏活性成分提取、粉体自动输送、软胶囊生产控制等关键技术应用于产品生产。公司正在进行生产自动化信息管理系统建设,通过对生产各环节实现自动化模块控制,实现生产管理的信息化、网络化、数字化和智能化。 公司在全国建立了350余个办事处,服务网络覆盖全国各省、市、自治区。面向未来,华森以“兴民族医药,为健康护航”为己任,以坚实的步伐为创建国内一流企业、促进人类健康事业发展而不懈努力。
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