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职位描述
职位描述: 1、分管制剂取样、纯化水、公用系统、原辅料、中间体及成品检测的安排工作;2、负责相关OOS/OOT、偏差、变更的调查工作及技术问题处理;3、负责实验室的现场管理工作;4、负责数据的完整性的审核工作;5、负责体系文件QC部分的文件编制,包括验证方案和验证报告;6、完成制剂分析相关的其它事宜。岗位要求:1、药物分析、分析化学、工业分析、药学等相关专业大专以上学历;2、大中型制药企业制剂岗位5年以上工作经验优先。 职能类别: 药品生产/质量管理
联系方式
临海杜桥东海第五大道1号
公司信息
浙江永太科技股份有限公司成立于1999年10月,是氟苯精细化学品制造商,2009年12月22日上市,股票代码:002326。 永太科技总部位于浙江台州临海的***化学原料药基地,并在浙江、江苏、山东及重庆拥有四大现代化生产基地,占地近70万平方米。公司在浙江、上海及美国设立三大研发中心,并藉由多家高校及业内专家的密切合作构筑起完善、领先、高效的研发体系。 未来,公司将在国内氟精细化工龙头的基础上,继续以电子化学品、医药和农药为重点应用领域,将公司打造为安全环保、技术先进、竞争力强的精细化工产品制造商,实现从高级中间体、原料药到制剂的化学药产业垂直一体化,发展为以平板显示为核心的电子化学品综合供应商,同时在含氟农药领域贯通由中间体到原药直至制剂研发、生产与销售的产业链条。
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