• 3-4年经验
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 免费班车
  • 员工旅游
  • 年终奖金
  • 包吃

职位描述

职位描述: 岗位职责:1.负责审核注册材料的完整性及合规性,全程跟踪注册资料申报工作;2. 就注册事务与药监局等部门进行沟通,协调处理注册过程中出现的问题,确保按时获得注册批件;3.注册资料及原始记录归档及整理;4.负责联系注册检验工作;5.负责联系医疗器械临床试验工作,确保临床试验的真实性及合规性;6.协助完成质量管理体系考核工作;7.了解医疗器械法律法规的最新动态,对相关人员进行注册相关文件和技术指导原则的专业培训;8.负责协调、解决本部门的各项工作。任职要求:1.本科及以上2.3年及以上医疗器械(药品)注册经验3.生物学相关专业,临床专业优先考虑4.有良好的团队协作精神,并想方设法地完成任务,必要时采用新的方法或程序,愿意与他人合作,愿意帮助其他成员解决所遇到的困难,主动与他人交流、沟通信息、知识,促进团队合作,具有较强的注册信息检索和分析调研能力。 职能类别: 医疗器械注册

联系方式

武汉东西湖金山大道1310号

公司信息

武汉塞力斯医疗科技股份有限公司成立于2004年,2016年10月沪市A股上市,股票代码603716。公司是专业性开发、生产和销售医疗诊断试剂的中法合资企业,在东西湖经济开发区金山大道建成高科技医疗试剂生产基地,工厂占地总面积40亩。公司拥有现代化的厂房和生产设备,采用世界领先的医疗产品生产技术和现代化的管理方法。公司研发的全自动血液分析仪配套试剂,已于今年全面投产。先进的生产技术、过硬的产品质量、洁净的生产厂房及优美的工作环境,使公司处于行业领先地位。武汉塞力斯同时也是兼营各类医疗电子设备、试剂的大型企业,在湖南、江苏、山东、天津、上海设立了办事处机构,并设立了山东塞力斯、南昌塞力斯、郑州朗润、湖南捷盈等控股子公司。 “科技领先,服务无限”是塞力斯的企业宗旨,塞力斯人正以先进的技术、诚挚的态度在医学诊断领域不断为大家带来可靠的产品、优质的服务。 因公司拓展需要,现面向社会招聘各类人才。我们热忱欢迎各位精英的加盟!

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