• 5-7年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 11-09 发布

职位描述

职位描述: 1.制定公司战略的质量管理体系实施规划,确保该体系的过程能得到建立、实施、保持和持续改进。 2.以书面报告向总经理报告管理体系的实施所取得的进展,以及存在的问题和需改进的需求。 3.向全体员工宣传公司的质量方针和质量目标,树立公司“客户美誉、公司成就”的意识。 4.负责有关药品、医疗器械监管法律法规的收集、整理、分析工作,及时向总经理汇报和向组织宣传,协助总经理保证相关法规在本公司的落实。 5.负责与质量管理体系有关事宜的内外部沟通、联络和处置。 6.按质量管理体系文件中规定,开展质量活动并对其有效性负责。 7.按质量管理体系要求,对各部门实施质量责任考核,保证公司质量方针和质量目标的实现。 8.组织制造系统按公司战略及各项规定,使之高效正确运转,负责制造系统的绩效管理工作。任职要求:1.熟悉体外诊断试剂行业,有体系考核相关经验。2.五年以上相关管理工作经验,曾在相关企业任中高层两年以上。3.工作认真负责,敢于坚持原则,有良好的管理能力。4.有内审员证书优先考虑。 职能类别: 生物工程/生物制药

联系方式

上海市浦东新区外高桥保税区富特北路258号高华大楼5楼

公司信息

上海润普生物技术有限公司于2010年在上海浦东新区外高桥保税区成立,注册资金2000多万人民币。公司专注于诊断产品的研发和生产,尤其是血型鉴定领域。公司面积800㎡,按照GMP标准生产车间要求建立了多品种产品生产线,装备了先进的生产设备和科研仪器。 “润普生物,润泽生命”!面对新世纪,努力提高自身素质,抓住机遇,开拓创新,不断超越自我,在友谊、平等,共同发展的旗帜下,与医药界同仁携手共进,共谱祖国医药事业的壮丽诗篇! 欢迎您的加入!

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