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企业入驻日期： 2017-11-09
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2年经验 -
大专 -
招5人 -
11-09 发布
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、负责药物研发质量管理体系的建立、实施、监控和改进；2、负责科研中心各种质量文件的制定、审核工作；3、负责对科研物料、中间产品、成品的质量评价放行；4、负责对质量管理体系及其执行效果实施监控、评估、分析和改进，组织进行研发过程中的偏差调查和变更控制；5、负责牵头组织供应商现场审计；6、负责QA各项职责的监督指导工作；7、完成上级领导交代的其他工作。岗位要求：1、专科及以上学历，制药或化工相关专业，3年以上GMP质量管理经验或本科及以上学历，2年以上GMP质量管理经验。2、有QC仪器（液相）操作经验，熟练使用办公软件，熟悉国内外相关法律法规，质量管理，GMP等知识，熟悉数据完整性的要求；3、责任心强，具有良好的沟通能力；4、工作地点：齐鲁厂区/文登厂区。 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
威海
公司信息
迪沙药业始建于1993年8月，集团高举“诚信为根、人才为本、创新为魂”的旗帜，现已发展成为产学研相结合、科工贸一体化的国家重点高新技术企业、中国医药工业百强企业。 公司占地2500亩，拥有员工3000多人，下设三大产业集团、20多个控股子公司。已经建成化药制剂、化学原料药、中药、海洋生物新材料、兽药、高科技精细化工品、保健食品七大生产基地。 公司构筑了国内一流企业研发平台，拥有国内领先的专家研发团队。科研中心获评“国家认定企业技术中心”，建有“国家博士后科研工作站”、“山东省院士工作站”等高位研发平台。 迪沙产品已经驰名中国并走向世界，2015年集团销售收入突破35亿元，位列中国医药工业百强第55位，连续五年蝉联中国医药工业最具投资价值企业（非上市）。
