职位描述
职位描述: 岗位职责:1、负责每月文件资料的整理、核对、归档、分发等工作;2、负责迎接、各级药监局部门检查时资料的备取;3、负责生产管理及现场GMP管理流程,保证产品生产过程符合GMP要求;4、负责审核生产过程相关质量记录,监督质量体系运行情况。任职要求:1、本科以上学历,药学、中药学等相关专业毕业;2、3年以上医药企业质量工作经验,熟悉质量管理体系;3、工作细致严谨,有较强的质量管理及服务意识。公司总部地址:陕西省西安市高新区科技二路68号软件园秦风阁A座3F总部电话:029-88323296有意者可直接电话联系!工作地址:西安经济技术开发区泾河工业园长庆西路108号 职能类别: 药品生产/质量管理 生物工程/生物制药