临床研究项目管理 上海

月薪： 1-1.5万/月

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  • 3-4年经验
  • 硕士
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 交通补贴
  • 年终奖金
  • 专业培训
  • 餐饮补贴
  • 定期体检

职位描述

职位描述： 该职位为上海美雅珂生物技术有限责任公司需求职位职位描述：1.负责生物创新药的临床研究项目的计划、组织和管理；2.监督管理CRO公司对临床项目的实施，及时沟通和发现问题，汇报并解决问题；3.参与撰写、修订和审核临床研究试验方案、CRF、ICF、SAP等技术文件；4.负责监督和管理临床项目实施过程中各环节的技术支持（临床数据、临床样品检测、临床安全监察等）；5.负责与KOLs和临床医生（PI）的沟通，确保与临床项目有关信息的及时反馈；6.负责和协调与临床研究相关的其他工作。岗位要求：1.医学本科以上学位，有MD学位者优先考虑；2.3 年以上实际临床项目管理工作经验，有肿瘤方面生物新药临床经验者优先考虑；3.熟悉临床研究技术资料撰写的基本要求，较强的中文写作和编辑能力。有英文听说读写能力者优先；4.较强的沟通和协调能力；5.学习能力强，有较强的发现和解决问题能力；6.诚信、勤奋，认真，细心，具有良好的职业操守；7.具有良好独立工作能力和团队合作精神。 职能类别： 临床研究员 临床协调员 关键字： 临床 项目管理 生物药

联系方式

张江路1238弄3号4E

公司信息

上海唯科生物制药有限公司于2000年12月注册成立，座落于具有“药谷”之称的张江高科技园区。其经营范围为基因药物的研发、生产和销售自产产品。 公司占地总面积27356.7 m2，一期总建筑面积11895 m2，其中主厂房建筑面积达5194 m2，并配有5426 m2的办公楼及工程楼、动物房等设施。厂区由世界著名的意大利设计公司STERIL S.P.A规划设计，上海医药工业设计院深化设计，严格按照国家GMP、美国FDA、欧共体GMP标准设计建造，总价765万欧元生产设备全部从欧洲著名厂商进口。 高起点、高标准的设计为企业树立了现代新型生物医药企业形象，更为企业产品走向国际市场打下了良好的基础。目前各项工程均已通过验收，生产车间已通过上海市食品药品监督管理局GMP认证。 公司一期产品“天恩福--注射用重组改构人肿瘤坏死因子‘rhTNF—NC’”是第二军医大学科研成果，于2003年12月获得国家食品药品监督管理局颁发的国家生物制品I类新药证书，主要用于治疗恶性淋巴瘤、肺癌、恶性黑色素瘤、恶性胸腹水。2004年7月，公司获得该药的生产批文(国药准字S20040048)，正式开始生产和销售。 经上海市高新技术成果转化项目认定办公室和上海市高新技术成果转化服务中心审定，新型重组改构人肿瘤坏死因子(rhTNF-NC)被认定为上海市高新技术成果A级转化项目。

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