生物药高级质量标准研究员 成都

月薪： 0.6-1.2万/月

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  • 2年经验
  • 本科
  • 招2人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 交通补贴
  • 餐饮补贴
  • 通讯补贴
  • 绩效奖金
  • 带薪年假

职位描述

职位描述： 岗位职责：1、根据项目研发计划独立制定试验方案及实施计划；2、质量研究工作，包括方法开发、方法建立及验证、质量标准建立、稳定性考察等，同时配合上游及下游的工艺研究工作；3、试验数据汇总及总结、撰写完整的质量研究部分申报资料；4、撰写相关试验工作的原始记录；5、指导研究员进行试验方案设计试验工作。任职要求：1、药学、分析化学、生物技术等相关专业本科及以上学历，具有2年及以上蛋白类生物药质量研究项目经验；2、熟悉生物药质量研究流程，具备较丰富的蛋白质抗体类分析实践经验；3、熟悉国内外质量研究指导原则及相关注册法规，能熟练使用常规分析仪器（如HPLC、CE、酶标仪等）。具备撰写申报资料（质量研究部分）的能力；4、具有良好的协调沟通能力；勤勉敬业，具备优良的职业道德和团队协作精神；5、具备相关英文文献查阅能力。 职能类别： 医药技术研发人员

联系方式

成都市高新区科园南路88号天府生命科技园B5

公司信息

四川百利天恒药业股份有限公司 企业概况： 四川百利天恒药业股份有限公司是集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医药企业。公司下属2个新药研发中心、 4个生产企业、2个营销企业，产品主要涉及儿童药物、静麻重症药物、心血管药物、肿瘤药物等领域。 公司“成都研发中心”聚焦国内首仿药物的研发，已申请注册60余个在研品种，前三家45个，其中首家27个。预计未来3年将获得10个左右首仿药物的生产批件。 公司北美“西雅图研发中心”聚焦抗肿瘤抗体创新药物的研发，已形成由12个全球领先（first-in-class）品种构成的在研产品线。未来两年，将有3个创新抗肿瘤抗体药物向美国FDA、中国CFDA申请IND。 2015~2017年，公司连续3年被工信部中国医药工业信息中心评选为“中国医药研发产品线***工业企业”二十强；2015~2016年，连续两年被国资委中国医药工业研究总院评选为“中国创新力医药企业”二十强。 公司自创立以来一直践行的核心价值观： 让患者获得健康与活力； 让客户获得真诚和价值 让员工充满竞争力而受到业界追捧 让企业持续健康快速成长 为所在地区的社会和经济发展做出应有的贡献

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