• 2年经验
  • 大专
  • 招10人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 员工旅游
  • 餐饮补贴
  • 专业培训
  • 年终奖金
  • 定期体检
  • 补充公积金

职位描述

职位描述: 岗位职责:1、配合完成药品生产质量认证体系文件编制和修订,以及管理评审工作;2、定时完成现场质量控制点的检查督促工作,检查体系文件的现场执行情况,解决或上报现场质量问题;3、审核现场的变更并做好记录,对现场发现的不符合做好标识和隔离工作,防止误用,并及时与生产与质量沟通汇报;4、负责质量文件记录的保管和更新;5、配合完成客户验厂审核和供应商评审;6、上级安排的其他工作。任职资格:1、本科学历,药学、化工、生物等相关专业;2、了解GMP认证相关要求,了解医药产品生产和检测,工作原则性强;3、有医药化工生产质量管理工作经验,熟练掌握常用办公软件。 职能类别: 药品生产/质量管理 质量检验员/测试员 关键字: 药品质量管理

联系方式

山东省德州市临邑县经济开发区花园大道

公司信息

山东信立泰药业有限公司是深圳信立泰药业股份有限公司控股子公司,位于山东省德州市临邑县经济开发区,主要从事头孢类医药中间体的研发、生产、销售。公司持续推进科技创新、不断细化产品结构,取得多项科技创新成果,被德州市评定为“德州市高新技术企业”、“德州市科技创新型企业”和“德州市头孢类抗生素工程技术研究中心”,努力打造成为华北地区头孢类中间体及原料药生产基地。

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