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职位描述
职位描述: 工作职责:根据药物涉及适应症领域及临床研究的目的,对CRO进行筛选和评估,并确保临床研究项目的质量;与研究者、CRO共同制定和探讨国内临床方案和临床研究计划,审阅临床研究相关资料,包括知情同意书、原始病历记录、病例报告表等;协助CRO进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、合同洽谈、沟通、稽查和质量监控等工作;根据临床研究申报法规及技术要求,指导、参与临床试验单位监查、稽查,核对原始数据、审阅临床研究计划、数据管理计划报告、统计分析计划报告、总结报告等文件,解答CRO在临床研究过程中存在的问题;监督CRO按照研究计划实施和完成各项工作的进度,与CRO相关人员保持有效的沟通与协调,确保临床研究按时完成,确保临床试验数据真实准确,完整无误;与CRO共同负责临床相关会议的组织及实施;专家管理构建及维护,与研究各方进行沟通,保证参加单位的良好关系,规范临床检查过程,保证临床研究按照预定方案,快速推进;参与产品立项调研,支持技术拓展团队对在研或正在调研的项目,进行医学评估。任职资格从事药物临床研究工作4年以上,临床项目管理工作1年以上熟悉药物研究相关法律法规及国内外临床研发现状,精通临床研究全过程,对临床研究各阶段工作完全了解;有丰富行业资源;具备良好的项目管理技能,善于分析项目进展过程中存在的问题并找出解决方法;具有优秀的问题解决能力及应急预案管理能力,并能执行相关培训及质量控制;良好的中英文阅读、翻译能力;熟练使用常用办公软件;良好的沟通能力、语言表达能力和逻辑分析能力;具有自我激励和团队合作精神。 职能类别: 临床研究员 临床数据分析员 关键字: 临床 CRA 项目运营
联系方式
东三环中路39号
公司信息
信立泰 高端处方药及生物医疗创新企业 深圳信立泰药业股份有限公司成立于1998年,是集高端处方药、介入医疗器械等产品研发、生产、销售于一体的综合性医药上市公司(股票代码:002294),主营业务集中于心血管、生物医疗工程、创新生物药等高端医药医疗领域,市值名列国内医药工业企业前茅。公司荣获“国家火炬计划重点高新技术企业”、“***创新型试点企业”,技术中心被评为“***企业技术中心”,已稳步发展成为以心血管产品为主,拥有核心知识产权的国内自主创新龙头企业。 公司主营产品均为国内创新或首家上市的高端处方药,已在心脑血管领域形成产品体系和领先优势。同时,公司在抗肿瘤、抗感染、降血糖、骨科、自身免疫性疾病等多领域、多层次布局,实现全方位发展。 公司坚持以学术推广为主的营销模式,拥有一支中国最优秀的心血管专科药物销售队伍,具有强大的产品销售能力和品牌影响力,销售网络遍布全国上万家大中型医院。 公司具备雄厚的技术积累和优秀的研发人才,拥有三大研发机构、六大产业基地。500多名海内外精英组成的研发团队,目前承担4个国家十二五科技重大专项——新药创制课题,多个研发成果被评为“国家重点新产品”和“广东省高新技术产品”,并获得“广东省科学技术奖”、“深圳市科技进步奖”等殊荣。 官方网站:www.salubris.cn 公司总部地址:深圳市福田区深南大道6009号neo绿景广场b座37层 公司研发中心地址:深圳市宝安区西乡凤凰岗 公司制药厂地址:深圳市宝安区西乡凤凰岗 惠州市大亚湾石化大道 深圳信立泰生物医疗工程有限公司地址:深圳市宝安区西乡凤凰岗 员工奖金福利 奖 金:绩效奖金、年终考评奖金、优秀员工奖金 保 险:养老、生育、住院、工伤、失业险和公积金,实习生商业意外险等(均入职立即购买) 教育训练:入职培训、岗位培训、晋升培训、国内和国际医学研讨会等 其他福利:提供宿舍及精致工作午餐、社团文体活动、图书阅览室、年度户外旅游、员工年度全身体检、合理化建议奖金、趣味比赛奖金、征文奖金和其它补贴等。 郑重声明: 近期不断收到信息,有不法团体冒充我司名义招聘相关岗位,并通知应聘者前往韶关、广州等分公司进行录用培训。特别声明我司均无此安排,请大家提高警惕,以免上当。
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