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无工作经验 -
招2人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 专业培训
- 年终奖金
- 定期体检
职位描述
职位描述： 工作职责：1、药品分析检验实验室GMP体系管理与维护；2、药品注册涉及文件的日常审核及申报前集中核查。任职资格：1、药物分析或药学或化学相关专业，本科及以上学历；2、英语4级以上；3、2年以上分析检测经验。有药厂质量体系工作经验者优先；4、工作严谨细致；积极乐观；责任心强，有较强的分析解决问题能力和良好的沟通能力及团队协作精神。 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
上沙东阳光科技园
公司信息
广东东阳光药业有限公司成立于2003年12月，坐落在东莞市松山湖高科技产业园区。公司是由东阳光集团和香港投资商共同投资建设的新型制剂生产企业。公司产品已通过中国、欧盟、美国、澳大利亚和世界卫生组织WHO的GMP认证，并在多国海外市场上市销售。 公司已经在多品种、多领域完成了药品生产平台的建设工作，各项委托加工产品和自主研发一类新药产品工作正稳步发展，目前公司已有四支国际1.1类新药进入临床阶段。
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