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11-09 发布
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职位描述
职位描述： 1、参与临床试验中心的筛选、CRF表设计、研究者会议组织等前期准备工作。 2、根据GCP及公司规定执行启动、监察和结束临床试验。 3、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行。 4、解决试验过程中可能出现的问题，协助研究者及时完成数据疑问。 5、承担伦理申报等资料的准备，样品发放，方案、总结报告文件盖章等工作。 6、及时完整地收集研究相关资料。 任职要求： 1、医药、临床、护理及相关专业，大专以上学历，并有工作经验2年以上； 2、熟悉GCP及相关法律法规； 3、具有良好的解决问题的能力，沟通协调能力和组织能力，具有良好的文字表达能力； 4、能熟练操作office办公软件； 5、英语4级以上； 6、能够适应出差工作，承受较高工作压力。 职能类别： 临床协调员 医药技术研发人员 关键字： CRA CRC 临床协调员 MONITOR
联系方式
苏州大道东381号商旅大厦1818
公司信息
江苏德能医学科技有限公司是业内专注于医疗器械临床试验代理、注册上市服务为一体的专业化服务公司，公司将为您提供有竞争力的薪酬待遇和广阔的发展空间。
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