• 无工作经验
  • 招1人
  • 英语熟练
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 免费班车
  • 交通补贴
  • 通讯补贴
  • 年终奖金
  • 定期体检

职位描述

职位描述: 苏州药明康德药性评价部项目负责人团队专注于打造一体化服务技术平台,是国内首支贯穿药物研发全过程的DMPK科研团队,是年轻人追求梦想,实现个人价值的理想场所。 主要服务方向有:? 参与 1.1类新药研发项目(涉及肿瘤,代谢病,传染病,中枢神经,心血管等多种疾病领域)? 新药申报(IND,涉及实验设计、报告撰写、现场核查等)? 新药临床药代动力学(I-III期,涉及人体药代预测,首次剂量推荐,有效剂量、推荐治疗剂量预测,PK/PD建模,群体药代动力学等)? 仿药一致性评价(含临床样本量推算,统计学分析,生物等效性判定等)? 针对国外排名前二十的大药企的研发合作(全英文工作环境,涉及与国外客户的邮件来往,电话会议,客户接待,国外出差访问,参加国际会议等) 在这里你会接受到的培训有:? 40个DMPK课程培训:帮助你从菜鸟向专家迅速转变;? 跨界培训:通过药化、制剂、药理、毒理的基础培训迅速帮助你扩展眼界;? 一对一内部导师:导师均为做过十几个1.1类新药项目的精英,随时随地授业解惑;? 疾病领域热门靶点讲解:帮助你了解行业动向,把握新药研发脉搏;? 政策法规解读:帮助你深度了解国内外监管机构最新指南;? 软实力培养:涉及时间管理,危机意识,抗压能力,职场竞争力等; 要求:药代动力学或相关药学专业优秀应届毕业生 联系方式:请将简历发送至吕燕(lv_yan@wuxiapptec.com)或金晶(jin_jing@wuxiapptec.com) 职能类别: 医药技术研发人员

联系方式

吴中大道1318号

公司信息

苏州药明康德成立于2006年10月,是药明康德全资子公司,该设施面积达三万多平方米并且目前向全球客户提供符合GLP标准的遗传毒性实验服务,并通过了AAALAC的国际认证; SFDA的GLP认证;欧洲OECD的GLP认证;是全球唯一一家通过全面资质认证的药物安全性评价中心。 同时,苏州药明康德拥有众多获得资格认证的毒理学家和病理学家们,能够为国内外客户提供包括大小动物的急性毒性、长期毒性、药代/毒代、生殖毒性、安全性药理、遗传毒性等药物安全性评价项目以及体内外药物筛选、药理药效研究等临床前安全评价研究服务。

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