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1年经验 -
大专 -
招若干人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 餐饮补贴
- 定期体检
- 交通补贴
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 专业培训
职位描述
职位描述： 岗位职责：1.负责质量管理文件的编写、修订、实施，负责/参与生产管理文件的编写和修订；2.参与制订设备、工艺、清洁公用系统的验证方案与报告，并监督验证方案的实施；3.负责生产车间所有文件的审核，负责生产操作的所有原始记录检查并整理保存批生产记录；4.负责不不正常生产情况的调查与处理、报告，负责不合格原辅料的处理工作；5.负责生产现场巡查，并放行中间体，协助制订生产车间GMP自查方案6.福泽编制洁净度报告，负责产品年度质量回顾及质量变更管理工作，并监督GMP执行状况。任职要求：1.大专及以上学历，具备制药、质量管理相关知识，有专业背景或相关证书者优先；2.有国内外GMP审计经历者、有独立质量管理工作经验者优先；3.具备较强的逻辑思维、独立处理复杂问题能力，有良好的沟通能力及团队协作能力。 职能类别： 药品生产/质量管理 关键字： 质量管理
联系方式
射阳县经济开发区海都北路8号
公司信息
【关于我们】 江苏九阳生物制药有限公司成立于2007年3月，公司地处江苏省射阳经济开发区，是一家从事生物技术研究和生物发酵产品生产、销售的制药企业。公司目前占地约170亩，通过项目改造，将作为华东医药现有特殊发酵类原料药产品和高端化学合成原料药生产基地，未来将通过进一步征地并加大投资，将其打造成为一个上规模的现代化的原料药生产基地。 【应聘说明】 1、线上申请：请应聘者详细阅读职位招募信息（职位描述和任职资格），如匹配则可直接线上申请，亦可通过公司官网（www.eastchinapharm.com）进行线上申请。为了保证双方工作的有序和高效，我们不欢迎未经邀请的致电或到访。 2、简历筛选：我们会每天查看所接收的简历，认真地对每一位应聘者的简历进行筛选。通过筛选的应聘者将会在网申后的7个工作日内内接到电话或电邮形式的面谈邀请； 3、通常能参加面试者，其经验、技能、素质大致符合所应聘岗位。由于职位有限，不同竞争者之间存在的优劣势差异及对我司认可度等原因，部分应聘者可能未被我司录用。但请未被录用者继续保持对我司良好的印象和持续的关注。请相信，您持续的关注会为您创造下一个机会。参加面试者个人资料将在公司人才库中保留1年，如有合适职位空缺，我们将优先再次约见您。 【郑重提醒】 由于我司在医药行业和浙江省良好的口碑和知名度，可能会有一些不法分子假借我司名义进行电话招聘，通知求职者面试或被录用，至异地面试或上岗，以及可能有其他如收取押金、缴纳培训费等不法要求。以往曾有求职者受骗的情况发生。在此郑重提醒各位应聘者如果接到类似电话招聘，请保持警惕，防止上当受骗。同时，一旦发现类似诈骗活动，请及时向公安机关报案。同时本公司郑重申明如下： 1、我公司办公地址及联系电话请以官网（www.eastchinapharm.com）上公布的为准； 2、本公司仅在公司官网、前程无忧网、智联招聘网、浙江人才网、杭州人才网、医药英才网、丁香人才网上发布人才招募信息（后期新增合作网站，会及时告知），其他各类网站均非本公司合作网站； 3、本公司在招聘过程中不会收取任何费用，并且在未入职前不会安排任何形式的培训及收取培训费用； 4、任何人员的录用，本公司及各分支机构人力资源部门均会与本人进行电话确认。
