- 无工作经验
- 招10人
- 11-09 发布
- 五险一金
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- 免费班车
- 绩效奖金
- 加班补贴
职位描述
职位描述: 岗位职责:1、 负责批生产记录、批包装记录的发放、收集整理与审核工作,保证原始记录填写规范;及时上交,并配合质量部门对记录的复核工作。2、 提出车间岗位SOP培训计划与GMP知识培训计划,负责实施,并做好相应记录。3、 负责车间文件管理工作,建立规范的文件系统,并监督文件系统在本车间的实施,保证一切生产行为有章可循。4、 负责组织本车间GMP文件、岗位职责的起草与修订工作,并对本部门的GMP文件妥善管理。5、 负责生产现场试验的方案设计、申请和组织实施工作,编写生产试验记录,作好试验总结,并建立相应的台帐。6、 每周对生产现场进行工艺查证,并作好记录。负责车间工艺验证、产品验证和清洁验证方案的起草、报审,并组织实施。 任职要求:1、 具备药学或相关专业大专以上教育背景。2、有一定的工作经验,熟悉GMP知识。3、 具备车间工艺管理及文件管理所要求的的分析、管理、指导能力。4、 上岗前各项考核(健康状况、综合素质、培训)合格。5、无工作经验的应届毕业生也可考虑。 职能类别: 储备干部 药品生产/质量管理
联系方式
经济技术开发区凤鸣湖南路10号
公司信息
芜湖张恒春药业始创于清朝嘉庆五年(公元1800年),距今近200年历史,是中华老字号、非物质文化遗产,***初期享誉海内外,被世人誉为国药“三块半招牌”,与北京同仁堂、汉口叶开泰、杭州胡庆余堂齐名。 建国后被确定为全国重点中药厂,起草多项中成药、饮片质量标准。1991年,被国家国内贸易部评定为首批“中华老字号”。 目前,公司坐落于芜湖***经济技术开发区,2004年首次通过GMP认证,2014年1月一次性通过新版GMP认证,拥有丸剂(浓缩丸、水蜜丸、水丸、糊丸)、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、糖浆剂、露剂、合剂等7种剂型(含中药前处理、提取)63个品种及其生产线。 公司被认定为“***守合同重信用企业”、“高新技术企业”、“省级技术中心”、 “安徽老字号”;“张恒春”、“黄山”等被认定为著名商标;公司拥有***新产品3项、国家发明专利6项、省级高新技术产品3项;2015年“张恒春中医药文化”被评定为非物质文化遗产。
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