工艺员/QA/QC 储备干部 芜湖

月薪： 3-4.5千/月

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  • 无工作经验
  • 招10人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 包吃
  • 包住宿
  • 免费班车
  • 绩效奖金
  • 加班补贴

职位描述

职位描述： 岗位职责：1、 负责批生产记录、批包装记录的发放、收集整理与审核工作，保证原始记录填写规范；及时上交，并配合质量部门对记录的复核工作。2、 提出车间岗位SOP培训计划与GMP知识培训计划，负责实施，并做好相应记录。3、 负责车间文件管理工作，建立规范的文件系统，并监督文件系统在本车间的实施，保证一切生产行为有章可循。4、 负责组织本车间GMP文件、岗位职责的起草与修订工作，并对本部门的GMP文件妥善管理。5、 负责生产现场试验的方案设计、申请和组织实施工作，编写生产试验记录，作好试验总结，并建立相应的台帐。6、 每周对生产现场进行工艺查证，并作好记录。负责车间工艺验证、产品验证和清洁验证方案的起草、报审，并组织实施。 任职要求：1、 具备药学或相关专业大专以上教育背景。2、有一定的工作经验，熟悉GMP知识。3、 具备车间工艺管理及文件管理所要求的的分析、管理、指导能力。4、 上岗前各项考核（健康状况、综合素质、培训）合格。5、无工作经验的应届毕业生也可考虑。 职能类别： 储备干部 药品生产/质量管理

联系方式

经济技术开发区凤鸣湖南路10号

公司信息

芜湖张恒春药业始创于清朝嘉庆五年（公元1800年），距今近200年历史，是中华老字号、非物质文化遗产，***初期享誉海内外，被世人誉为国药“三块半招牌”，与北京同仁堂、汉口叶开泰、杭州胡庆余堂齐名。 建国后被确定为全国重点中药厂，起草多项中成药、饮片质量标准。1991年，被国家国内贸易部评定为首批“中华老字号”。 目前，公司坐落于芜湖***经济技术开发区，2004年首次通过GMP认证，2014年1月一次性通过新版GMP认证，拥有丸剂（浓缩丸、水蜜丸、水丸、糊丸）、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、糖浆剂、露剂、合剂等7种剂型(含中药前处理、提取)63个品种及其生产线。 公司被认定为“***守合同重信用企业”、“高新技术企业”、“省级技术中心”、 “安徽老字号”；“张恒春”、“黄山”等被认定为著名商标；公司拥有***新产品3项、国家发明专利6项、省级高新技术产品3项；2015年“张恒春中医药文化”被评定为非物质文化遗产。

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