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职位描述

职位描述: 一、工作职责:1. 负责收集并掌握相关产品各方面信息;2. 组织相关产品的推广活动。3. 对市场进行调研和分析,提出有针对性的市场营销策略。4. 对所负责产品及其同类产品进行综述,为产品线的发展战略提出建议。二、工作要求:1. 熟练搜集和整理产品相关的医学信息和市场竞争情报,制定书写切实可行、完整的市场推广计划(包括产品定位、策略、活动计划、竞争产品分析等);2. 根据整体推广计划,准确制作产品推广所需的宣传资料、产品演讲幻灯片、代理商及代表培训手册等物品,并根据市场变化不断更新上述材料;3. 建立学术带头人队伍,和重要的学术专家保持良好、密切的合作关系;4. 组织策划大型学术推广会及重要的学术年会(展位搭建、组织卫星会议等)等市场活动;5. 指导或协同其他人员(产品助理/区域产品专员)进行销售队伍的产品知识培训(包括医学基础知识 、竞争产品信息等),激励销售人员对销售该产品的兴趣和如何从市场角度正确销售;6. 对于上市后的产品,为进一步进行推广,在专家的指导和配合下,完成临床试验方案的编写及临床试验的组织启动、实施跟踪,直到临床试验结束,汇总试验报告;7. 与各大区经理保持沟通协作及良好合作关系,及时向市场总监反馈销售部对市场部工作的需求;8. 全面处理医生、患者、销售代表有关产品知识的疑问及投诉;9. 及时申请产品推广活动费用并及时冲账。三、任职要求:1. 学位要求:学士及以上学位。2. 专业要求:临床医学、药学等医药相关专业。3. 工作经验:五年以上医药行业销售/市场工作经验。4. 能力要求:(1) 具有较强的学习能力、逻辑思维能力、清晰的目标性、市场敏感度和分析能力;(2) 具有较强的领导能力和执行力;(3) 具有丰富的管理经验和协调经验;(4) 具有清晰地书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极地沟通;(5) 具有独立工作能力,但同时又具有较强的集体意识和良好的团队合作精神;(6) 具有优秀的问题解决能力及应急预案管理能力;(7) 具有良好的适应能力,能在时间限制和任务压力下工作;(8) 在本行业有一定的人脉关系基础,具有良好的人际关系;(9) 热爱并看好本行业,有良好的职业道德和奉献精神。5. 技能要求:(1) 具有丰富的医药行业相关知识和管理经验;(2) 熟悉市场推广的基本流程和技能;(3) 能独立查阅、翻译有关文献资料,撰写各类报告6. 其他要求:(1) 人品端正,诚实可信;(2) 身体与心理健康,热爱生活;(3) 具有良好的企业形象意识。 职能类别: 药品市场推广经理

联系方式

广州市体育东路160号平安大厦14楼北区

公司信息

永信药业创立于1998年,自成立至今,一直专注于医药领域的发展,业务范围包括药品研发、注册、生产、销售及国际业务。 广州市永信药业有限公司经广东省药品监督管理局批准从事药品经营,并已于2004年获得药品经营质量管理规范(GSP)认证。 为客户提供最优质的产品和服务是永信药业坚定不移的信念。永信药业销售模式高效而富有活力,销售业绩亦逐年攀升。截至2012年底,全年销售额为1.5亿元人民币,2013年继续保持增长趋势。现有的国内产品销售网络已辐射全国所有省份以及台湾、香港地区。出口市场覆盖欧洲、美洲、东南亚及中东地区。 通过自行研发和技术引进,永信药业拥有国内领先的医药原料和制剂生产技术,尤其专注于微丸技术和缓控释等新剂型品种的技术开发。永信药业的主要产品包括:替硝唑、奥美拉唑原粉及微丸、兰索拉唑等原料药,以及缬沙坦分散片、格列齐特缓释胶囊、尼美舒利片、克拉霉素分散片等制剂。同时,永信药业还独家代理部分进口原料的国内销售。随着原“健宜乐制药”及“惠德勤药业”的成功兼并融合,更多新产品将很快通过永信药业进入国内外市场。 永信药业的愿景是成为一家为人类健康产业服务的卓越企业。凭着优秀的员工,优秀的产品和优秀的服务,永信药业每天都在进步。 发展历程: 1998年——华龙医药化工有限公司在香港成立,经营医药原料进出口业务。 2001年——在佛山南海合资建立大环内脂类原料药生产车间,进入药品生产领域。(现该合资项目已终止) 2003年——与广东彼迪药业有限公司合资建立奥美拉唑微丸及辅料的生产车间。 2003年——收购广药集团下属子公司“永信医药”,更名为“广州市永信药业有限公司”,并改制为民营有限责任公司。 2004年——广州市永信药业有限公司通过GSP认证,实现了药品自主销售。 2005年——在广西桂林灵川县成立桂林华信制药有限公司,生产原料药及制剂。 2007年——成立广州市隆信医药科技有限公司,2010年迁至中国科学院南海生物医药科技产业中心,并更名为“佛山市隆信医药科技有限公司”。 2013 年——收购兼并“广东健宜乐制药有限公司”及“广东惠德勤药业有限公司”,现已更名为“广东隆信制药有限公司”。 2014 年——广州市永信药业有限公司通过新版GSP认证。 2014 年——兰索拉唑原料获得欧洲药品质量理事会颁发的CEP证书。

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