- 无工作经验
- 招1人
- 11-09 发布
- 五险一金
- 员工旅游
- 绩效奖金
- 定期体检
- 餐饮补贴
- 专业培训
职位描述
职位描述: 岗位概述QC日常GMP管理工作、技术管理工作及日常检验。2 工作职责和工作内容2.1 负责日常检验技术管理的GMP符合性;2.2 负责日常技术问题的处理;2.3 负责关键检验项目的检验、复核;2.4 负责日常技术培训和GMP管理培训;2.5 负责进行质量控制体系GMP自查并确定解决方案;2.6 负责进行批检验记录审核,确保检验数据符合GMP要求;2.7 负责协调相关GMP文件的起草、修订工作;2.8 负责检验过程中OOS、OOT的管理;2.9 服从统一安排,做好部门安排的临时性的工作;3 任职资格3.1 任职年龄:年龄不限3.2 专业与学历要求:具有药学或相关专业大学本科以上学历;3.3 需要外语语种及等级:英语;3.4 工作经验:3年以上工作经验;3.5 岗位特殊要求:本公司全职职工,具有良好的职业道德水准;4工作能力4.1熟悉检验知识和精密仪器知识;4.2熟悉高效液相色谱仪、气相色谱仪、红外等操作及维护管理;4.3熟悉中国药典基础知识;4.4 熟悉化验室GMP基本要求,尤其是数据可靠性要求4.5工作认真、仔细,任劳任怨;工作地点;河北省沧州分公司 职能类别: 药品生产/质量管理
联系方式
北京市通州区张家湾开发区广源东街8号
公司信息
北京万生药业有限责任公司成立于1999年2月,是专业化从事药品研发、生产和销售的高新技术企业,隶属于中关村科技园区,重点研发市场急需且容量大、技术含量主的产品,立足国内首仿、抢仿或独家。公司在心血管及神经领域拥有丰富的产品组合,领先于国内同行。为首批北京生物医药产业跨越发展工程(g20)潜力企业。2007年底,浙江新和成股份有限公司入主万生药业,鼎力发展并壮大万生药业成为国内制剂领域的规模企业。 股东浙江新和成控股有限公司是一家以原料药和医药制剂为主业的投资集团,集团公司直接或间接控股近二十家下属企业,涉及医药、机械、教育、房地产、餐饮等不同行业。其中,浙江新和成股份有限公司为上市公司,列中小企业板块第一股,其股票市值约为100亿人民币,原料药销售位居全球前列;万生药业是集团公司下属企业中,承载集团公司实现医药制剂领域战略目标的核心企业。 公司在北京市通州工业开发区建有符合gmp要求的原料药、颗粒剂、片剂及胶囊剂生产基地及符合glp标准的新药研发中心;公司建有专业高效的市场管理系统,市场采用以办事处及区域代理商相结合的综合营销模式,销售网络遍布全国二十多个省、市、自治区,对临床推广及商业客户提供全方位的服务和专业支持。 公司坚持以市场为导向,将重点发展领域定位在降脂、降压、降糖等心脑血管药物,逐步扩展到治疗肝脏、肾脏及抗肿瘤药物。公司重视科技创新,充分发挥自身优势并合理利用社会资源,与沈阳药科大学、河北医科大学、中国医科大学附属第一医院等国内一流大学和科研开发机构建立长期的项目合作关系,陆续开发出多个国内上市品种。通过新药的研究开发,不断向社会推出高效、安全的药品,旨在为人类的健康事业服务。公司现有已获国家药品生产批件的制剂和原料药共计26个品种,其中多数品种为***新药,在研及待批的***新药10多个品种。 公司秉承“求实、求新、求质、求效”的企业精神,以严格的gmp管理,先进的生产工艺,高质量的产品,良好的售后服务赢得了广大客户和患者的好评。公司倡导尊重知识、尊重人才和以人为本的理念,拥有一支年轻、高学历、高素质的经营管理团队,其主要骨干不但有良好的专业技术背景,更有良好的行业从业经历,公司以现代化的企业经营机制为员工营造和谐、高效的工作氛围。 2008年,公司投资控股北京东方潮汐科技发展有限公司,成为第一大股东。该公司成立于2001年,是一家集医疗器械新产品研发、生产及经营为一体的高科技专业化企业,拥有多项自主知识产权。东方潮汐以全新的产品研发理念、科学的管理体系、高素质和稳定的技术团队、完善的经营及售后服务体系,备受业内瞩目。东方潮汐以新产品为市场突破点,建立了以北京地区为核心,遍布二十多个省、市、自治区的营销网络,产品销往全国各地。由东方潮汐自主研发生产的,打破了传统氧疗护理的观念,提供了更为专业、可靠的一次性吸氧产品。同时公司陆续研发生产了一系列新品,不断向社会提供先进性、专业化、个性化的产品,逐步实现了以产品创新为基础的品牌塑造。东方潮汐必将在公司未来的战略发展中发挥重要作用。 公司坚持集团公司确立的“创造财富,造福社会”的企业宗旨;以“创新、人和、竞成”为企业价值观;以“医药专家,健康使者”为企业使命;通过创新发展,提升企业核心竞争力,努力把公司建设成为国内一流的知名企业。 万生药业愿与业界同仁通力合作,携手共进,为中国医药健康产业的腾飞做出贡献。 一经录取将享受完善的福利待遇,公司可提供班车及住宿。
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