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无工作经验
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招1人
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11-09 发布
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职位描述
职位描述: 主要职责:1、主要负责生产车间偏差、CAPA的上报、处理及记录;2、主要负责公司公用系统的验证;3、主要负责供应商审计;4、主要负责质量保证部药品的补充申请、备案;5、主要负责省药监局的对外事宜。任职要求:1、本科及以上药学、化工或生物相关专业;2、5年以上质量保证部工作经验;3、熟悉新版GMP体系。 职能类别: 药品生产/质量管理
联系方式
天宁区劳动东路352号
公司信息
常州兰陵制药有限公司 常州兰陵制药有限公司(原常州市第二制药厂)创建于1962年,是一家集化学合成原料药、小容量注射剂、胶囊剂、片剂、颗粒剂等多种制剂生产的综合性制药企业。是江苏省医药行业的骨干企业、***高新技术企业。 公司系香港嘉傲有限公司全额投资的外资企业,坐落于长三角经济区的常州市东南经济开发区,所在城市水、陆、空交通设施完备,教育、科技、人才、信息等资源发达,从而为企业长期稳定发展提供了良好的资源保障。 公司占地面积74000平方米,现代化厂房面积近40000平方米。公司拥有国内一流的制药生产设备,兼具完备的质量保证体系,使企业的产品质量得到了有效保证。目前,公司全部剂型均已通过了国家新版GMP认证。 公司现有员工350名,专业技术人员125名,占公司人数35%,专业技术人员均具有大专以上相关专业学历和中级职称,生产和质量负责人均为拥有药学专业30年以上药企工作经验,大学学历资深管理人士。 公司始终秉持“为人民生产放心药,为生命严把质量关”的质量方针,严格按照GMP要求组织生产和经营,坚持“质量第一,信誉第一”的原则,竭诚为国内外客户提供“兰陵牌”优质产品和优良服务。愿与国内外客商进行多种形式的合作。
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