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无工作经验 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 补充医疗保险
- 交通补贴
- 餐饮补贴
- 通讯补贴
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 定期体检
职位描述
职位描述： 主要职责：1、根据销售计划，制订合理有效的生产计划；2、负责生产要素的合理安排和高效运行，降本增效；3、确保药品按照批准的工艺规程生产并监督车间严格执行生产相关的操作规程；4、组织制定、修订工艺规程、生产管理规程、生产操作规程、审核工艺规程、生产操作规程、设备清洁操作规程、批生产、批包装记录，并监督实施；5、负责批生产记录和批包装记录审核并在规定时限内送交质量管理部门；6、负责本部门人员的培训、检查、督促和配合公司GMP培训工作；7、落实退货产品的处理；8、审核产品工艺验证方案，参与、协调产品工艺验证，协且其他验证工作；9、监督生产过程中的不合格品的管理；10、监督公用设施的正常运行。任职要求：1、5年以上制药生产技术管理工作经验，熟悉并理解GMP流程及程作，参与或主持GMP认证现场检查2、具有制药相关专业全日制本科及以上学历、中级以上职称 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
天宁区劳动东路352号
公司信息
常州兰陵制药有限公司 常州兰陵制药有限公司（原常州市第二制药厂）创建于1962年，是一家集化学合成原料药、小容量注射剂、胶囊剂、片剂、颗粒剂等多种制剂生产的综合性制药企业。是江苏省医药行业的骨干企业、***高新技术企业。 公司系香港嘉傲有限公司全额投资的外资企业，坐落于长三角经济区的常州市东南经济开发区，所在城市水、陆、空交通设施完备，教育、科技、人才、信息等资源发达，从而为企业长期稳定发展提供了良好的资源保障。 公司占地面积74000平方米，现代化厂房面积近40000平方米。公司拥有国内一流的制药生产设备，兼具完备的质量保证体系，使企业的产品质量得到了有效保证。目前，公司全部剂型均已通过了国家新版GMP认证。 公司现有员工350名，专业技术人员125名，占公司人数35%，专业技术人员均具有大专以上相关专业学历和中级职称，生产和质量负责人均为拥有药学专业30年以上药企工作经验，大学学历资深管理人士。 公司始终秉持“为人民生产放心药，为生命严把质量关”的质量方针，严格按照GMP要求组织生产和经营，坚持“质量第一，信誉第一”的原则，竭诚为国内外客户提供“兰陵牌”优质产品和优良服务。愿与国内外客商进行多种形式的合作。
