• 无工作经验
  • 招1人
  • 11-09 发布

职位描述

职位描述: 岗位职责:1、根据各临床试验项目计划,管理临床项目执行层面的各项支持工作,满足项目进展需求;2、支持临床试验项目在CTMS和eTMF中的管理,成为临床试验管理系统的使用专家;3、支持各项目临床试验团队进行eTMF的归档和整理;4、定期检查研究文件的准确性及完整性,及时反馈;5、负责与公司财务进行项目相关乃至运营相关的沟通和操作;6、支持项目经理与供应商合作及管理;7、协助项目经理组织项目会议,撰写并保存会议记录;8、组织各类研究者会议并统筹会务工作;9、保证临床试验用物资及药品的库存及合理供应;10、CTA的日常管理及考核;11、完成部门分配的其他任务。职位要求:1、大学本科以上,医药相关专业,英文读写熟练;2、5年以上临床相关工作经验,2年团队管理经验更佳;3、具有计算机相关基础知识,愿意学习新的线上程序和系统的应用;4、具有GCP、GMP及药物研发知识,熟悉临床试验过程和对相关文件的要求;5、良好的沟通、表达和执行能力,善于团队合作,认真负责、严谨稳健。 职能类别: 生物工程/生物制药 关键字: CTA 项目助理 主管 医药 临床试验

联系方式

长春

公司信息

长春金赛药业股份有限公司是长春高新(股票代码000661)控股子公司,成立于1996年,行政总部和生产总部设于长春,营销总部设于上海。公司集自主研发、生产、营销和服务于一体,是国内规模最大的基因工程制药企业和亚洲最大的重组人生长激素生产企业,国家“十一五”新药创制重大专项——全国唯一的基因工程新药孵化基地,也是中国首个“基因工程药物质量管理示范中心”。其主导产品——金磊、赛增是中国基因重组人生长激素的***。国家统计局数据显示,2005年以来,公司利润水平已连续六年在全国所有基因工程制药企业中排名领先。 金赛药业以专注、专业的探索精神和强大的自主创新能力,成为儿童生长发育治疗领域的领导者,在烧烫伤、辅助生殖、抗衰老、肿瘤等多个领域也正在建立具有核心竞争优势的领先地位。展望未来,公司将砥砺进取,持续创新,努力建立金赛药业。 公司荣誉 金赛产品上市,从全国不到10家医院的20多名医生处方生长激素,到全国有600多家医院,4800多名处方医生使用金赛的产品,金赛凭借独特的营销模式和企业的实力赢得了医生和患儿的信任。金赛药业销售业绩蒸蒸日上,产品销售至全国26个主要省、市、自治区,连续6年保持年均60%业绩高增长,堪称国内基因工程产业成功经营的典范。 鉴于金赛药业在中国生物制药领域的领袖地位和杰出贡献,2007年7月,中国医药质量管理协会授予公司中国首个“基因工程药物质量管理示范中心”的称号。2009年,中国医药质量管理协会授予金磊博士“医药质量管理者明星”荣誉称号。 金赛优势 领先的技术生产 质控第一保证下的高品质产品 雄厚的产品研发实力和产品线 强大专业的营销网络和完善的客户服务体系 联系方式: 公司名称:长春金赛药业有限责任公司 公司地址:长春市高新区天河街72号 公司主页:http://www.gensci-china.com/ 门户网站:http://gensci.zhiye.com/

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