质量标准研究岗 成都

月薪：

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  • 3-4年经验
  • 本科
  • 招若干人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 免费班车
  • 员工旅游
  • 绩效奖金
  • 专业培训
  • 定期体检
  • 工作餐

职位描述

职位描述： 职责描述：1、负责公司研发项目的质量标准研究、方法学验证、样品的稳定性考察等试验方案的设计与实施，并撰写分析方法的验证方案和报告；2、配合制剂研究员的研究工作，负责工艺研究样品的检测，为制剂研究员提供真实、准确的数据；3、协助收集质量研究相关的证明性材料和专业技术资料；4、整理实验结果并对实验数据进行统计分析，撰写质量研究的申报资料。协助完成研究项目的申报注册工作。任职要求：1、药物分析、药学、分析化学等相关专业，本科及以上学历，3年以上工作经验，1年以上相关工作经验；2、在大型中药生产企业从事过中药检验、研发工作；3、能熟练操作常规检验分析仪器设备，了解药品研发流程和相关技术研究指导原则，能根据注册法规的要求开展相关研究工作；4、能独立撰质量标准相关的申报资。 职能类别： 药品生产/质量管理

联系方式

成都市双流区西南航空港经济开发区腾飞二路355号

公司信息

成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称“康弘药业”，股票代码：002773）是一家致力于生物制品、中成药及化学药的研发、生产、销售及售后服务的医药集团，包括康弘生物、康弘制药、济生堂等7家子公司。康弘药业始终坚持专业、创新、国际化的核心发展战略，拥有***企业技术中心、***博士后科研工作站、四川省重点实验室，并建立了多个与生物制品、化学药以及中成药相关的创新平台。目前康弘药业以核心治疗领域的临床需求为导向布局产品，主要产品所属的核心治疗领域包括眼科、中枢神经系统、消化系统及其他领域。目前拥有发明专利120余项（国外专利40余项），已承担一项国家重点基础研究发展计划（973计划）、三项国家高技术研究发展计划（863计划）、三项国家“重大新药创制”科技重大专项及其他专项课题，以及30多项四川省及成都市科技攻关项目。 康弘药业坚持专业与创新相结合的发展战略，着眼于创新产品的研发，实现“生产一代，储备一代和开发一代”的可持续发展战略。目前，康弘药业拥有12个主要在产产品、10个主要在研产品。其中，康弘自主研发的中国原创1类生物新药康柏西普眼用注射液（商品名：朗沐）于2013年11月获得国家食药局批准的新药证书和药品注册批件，2014年3月上市，填补了国产眼底黄斑变性治疗药物的市场空白，打破了进口药物在该领域对中国市场的垄断，让中国众多面临失明的眼底病患者获得了疗效更好、更经济的治疗机会。面对创新药激烈竞争格局，康弘积极开拓该产品在国内外的专业学术传播，打造了专业创新的学术竞争力，塑造国际化的民族品牌,为中国药品走向国际市场、让世界认识康弘、让世界接受朗沐打下良好的基础。 康弘药业秉承“质量源于设计”的理念，不断创新，以最新标准持续改进生产管理体系，追求“止于至善”的目标。2014年康弘药业5个生产基地均已通过了新版GMP认证。 自成立以来，康弘药业获得了各级政府的关心指导及社会各界的广泛关注：2012年被国家科技部、国务院国资委、中华全国总工会列入国家第五批“创新型试点企业”；2013年被四川省人民政府评为“优秀民营企业”；2014年被中华全国工商业联合会医药业商会评为“中国医药制造业百强企业”。 康弘药业将一如既往地秉承“康平盛世、弘济众生”的企业宗旨，坚持专业、创新的发展道路，继续致力于研制高品质、高科技含量的医药产品，服务大众健康、促进行业进步、回报社会关怀！

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