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无工作经验 -
本科 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 交通补贴
- 定期体检
- 专业培训
- 绩效奖金
- 员工餐
- 年终奖金
职位描述
职位描述： 职位描述：1、负责建立、完善GMP体系，确保符合法规；2、负责制定年度GMP培训计划及实施最终管理；3、负责公司员工GMP知识培训管理；4、负责监督新员工岗前培训实施及组织岗前培训；5、负责年度GMP培训情况总结；6、负责员工GMP培训档案管理；6、领导交代的其他工作；岗位要求：1、本科及以上学历，药学及相关专业；2、三年以上药品生产质量管理工作经验；3、较强计划执行能力；协调沟通能力；熟练阅读英文；4、熟练操作office办公软件；5、掌握《药品生产质量管理规范》《药品管理法》等国内外法规； 职能类别： 生物工程/生物制药 关键字： QA 体系工程师 生物制药
联系方式
上海 浦东 张江
公司信息
上海天士力药业有限公司是天津天士力集团下属企业，是由天津天士力制药股份有限公司投资创建的高科技生物制药企业，注册资金3.82亿元人民币，以生物制剂（冻干粉针）为主导产品。 上海天士力是一家以生产为主，集生物药的科研、生产、销售为一体的高科技生物制药企业。公司地处上海浦东张江高科技园区，占地约40亩，拥有得天独厚的资源与环境优势。公司拥有大规模细胞培养技术、微生物发酵技术、先进的下游蛋白质纯化技术和制剂技术，建立了规范的生产流程和高标准的质量控制体系。公司承担新型血栓溶解药，国家一类新药的产业化建设，同时企业还将研究开发一系列心脑血管疾病用药。 上海天士力一直致力于发展自己的核心技术，拥有优雅的环境和一流的设施。高科技型的技术人才和高效率的管理人才不仅具有坚实的知识基础，还有丰富的经验和创造力，正是这支高水平的团队将保持企业的持续发展。 上海天士力始终倡导创新、诚信、责任的企业价值观。以“追求天人合一，提高生命质量”为企业理念，本着对客户负责、对患者负责、对行业发展负责的精神，致力于建设和谐的发展环境。
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