临床监查员(Clinical Research Associate) 北京

月薪： 1-1.5万/月

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  • 2年经验
  • 本科
  • 招若干人
  • 11-09 发布

职位描述

职位描述： 岗位职责：1、负责药品临床试验基地的选择及调研评估；2、负责临床试验项目研究中心的进度及质量管理，监督临床方案实施，调控、监督临床医院按合同时间完成临床研究；3、检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况，发现问题、分析问题、提出解决方案并实施；定期归纳并提交监查报告；4、协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地等各方关系；5、负责协调解决新药临床试验过程中出现的问题；6、必要时协调受试者招募；7、负责临床试验过程中相关档案的管理；8、完成公司临时交代的其他工作。任职资格：1、 临床医学或药学相关专业毕业；2、 2年以上CRA工作经验，有抗肿瘤药物临床试验经验者优先考虑；3、具有高度清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极地沟通；4、具有优良的职业道德和团队协作精神，工作细致、严谨和高效，责任心强，能够主动承担工作；5、具有很强的适应能力，身体健康，能在时间限制和任务压力下工作。 职能类别： 生物工程/生物制药

联系方式

北京市海淀区闵庄路3号

公司信息

北京赛林泰医药技术有限公司于2010年8月正式开始从事肿瘤和糖尿病创新药的研发，是海淀区政府和北京市政府共同参股的混合制国家高新技术企业。公司研发总部位于北京市海淀区闵庄路玉泉慧谷园区，拥有7000平米的两栋实验大楼及500平米的SPF万级动物房，配有国际先进的各种专业仪器和设备；药物生产基地位于内蒙古赤峰市，占地175亩，建有9万平米的生产厂房。公司现有药物生产批文51个、具有自主知识产权的在研1.1类新药24个，获得发明专利32项，承担国家“十二五”重大新药创制专项6项。公司现有员工120人，其中，博士26人，硕士56人，5人获得北京市“海聚工程”，1人获得中关村“高聚工程”，1人获得“科技北京百名领军人才”，4人获得“北京市科技新星计划”。

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