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职位描述
职位描述: 1、与药监局密切联系,及时更新临床试验的要求;2、保持与研究单位的合作关系,协调试验各方关系;3、全面审核临床方案和总结报告,以保证产品注册的顺利完成;4、具有较强的项目管理能力;5、负责领导完成的其他安排。任职要求:1、生物、医学、检验学相关专业本科以上学历,有分子诊断经验的优先;2、熟悉诊断试剂的使用、日常检验流程和检验设备;3、3年以上组织临床试验经验、熟悉相关法规;4、具备较好的文字能力和口头表达能力,善于与人沟通,有较强的团队意识。5. 英语四级以上,熟练读写; 职能类别: 医疗器械注册
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经济技术开发区
公司信息
北京诺维博美医药科技有限公司坐落在北京经济技术开发区,是集咨询服务和贸易销售为一体的现代高新企业。公司致力于国外医疗器械、体外诊断技术和产品引进。 2009年起,团队已经成功完成了过百个国外产品的药监局注册项目;目前代理产品包括比利时DIAsource公司的骨代谢产品线、自身免疫产品线以及以色列Common Sense公司生产的羊水检测试条。
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