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3-4年经验 -
硕士 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 交通补贴
- 免费班车
职位描述
职位描述： 工作职责：负责大连工厂所有新产品项目的管理，协调国内外市场，全球供应链，法规部门及工厂各相关部门，进行新产品项目评估，推动决策，制定合理的上市计划，及时跟踪项目进展，保证新产品按要求完成上市。同市场密切沟通，寻找新产品在大连工厂生产的机会。参与工厂战略计划（Site Master Plan）的更新。一．参与同总部发起的新产品项目讨论。新产品项目确定前，负责收集所需信息，递交评估表，用于工厂管理层做出决定。二．深入了解注册、生产工艺、供应链管理等流程，为新产品全面规划和计划做准备。三．根据新产品的不同类型，与市场、注册、生产、质量、工程、采购、财务、供应链等相关部门进行有效沟通和讨论，制定合理的项目时间表。四．定期组织会议与各部门进行项目进展跟踪，保证项目按照计划实施。五．通过新产品项目，不断优化现有新产品流程，及时更新标准操作流程。六．同市场密切沟通，为工厂未来发展开拓发展机会，参与工厂战略计划制定。七．协助计划团队负责制定注册相关的其他项目时间表，及跟踪项目进展。八．负责工厂业务应急预案项目管理及培训。九．遵守公司有关EHS的政策和规定，并完成EHS相关工作。任职资格：教育程度/经验？统招本科学历及以上，两年以上工作经验？制药行业生产管理背景优先，具备基本GMP知识？具备一年以上项目管理经验？具备一年以上供应链管理或计划管理经验特别知识？了解药品注册法规基本要求，熟悉制药行业相关法律法规？了解供应链管理相关知识？熟悉OE管理相关知识？ 良好的沟通协调能力，与公司内外部人员保持良好合作？良好的逻辑分析能力，能快速分析问题，并进行多维度思考，及时解决问题技能？熟练使用Word, Excel等Office软件？英文口语及书写流利 职能类别： 生物工程/生物制药 项目经理/主管
联系方式
大庆路22号
公司信息
大连工厂是辉瑞制药有限公司在大连开发区的生产基地，也是辉瑞全球生产集团(PGM)在中国的一个区域性供应组织。工厂占地面积82,000平方米，其中厂房设施占地20,586平方米。大连工厂拥有世界上最先进的生产设施和检测技术。产品包括多种片剂、粉针剂、粉剂和胶囊等多种剂型的制剂药。工厂率先于1997年4月获得国家GMP认证委员会颁发的中华人民共和国第0001号GMP认证证书，其综合生产能力已居国内领先水平。由于工厂拥有世界一流的检测分析手段和辉瑞全球统一的完善的质量保障体系，使工厂的产品全部达到或者超过了中国药典和美国药典标准。此外，大连工厂的产品还分别于1994年、1997年、2000年和2002年通过了澳大利亚TGA检验，已获准出口日本、澳大利亚、菲律宾、巴基斯坦及欧洲等地。并于2004年4月获得由德国莱茵认证公司颁发的ISO14001环境管理体系认证证书，同时获得了中国国家认证机构认可委员会的认可。 作为辉瑞全球生产集团的一部分，大连工厂一直致力于生产高质量的创新药品，百分之百地满足客户的需求。同时，不断改进和创新，努力降低生产成本，创造并保持其在本行业内最优异的环保、健康和安全方面的业绩。
