- 3-4年经验
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职位描述
职位描述: 岗位职责:1 负责组织验证相关文件的起草,审核;2 负责年度验证计划的制定;3 负责指导验证管理员进行验证、确认方案的起草;4组织协调进行工艺验证、清洁验证,厂房、设备设施的确认等的执行及总结报告工作;5 负责质量投诉的整改措施的评估及报告;6 负责组织完成产品年度质量回顾分析并报告;7 负责协助质量负责人进行产品质量、质量管理体系及系统可靠性设计、研究和控制;8 负责设计、实施、改进、评价质量与可靠性信息数据系统;9 参加质量事故、偏差的处理,评估,并落实监督处理方案的执行;10负责公司质量活动的计划、组织、协调、监督、处理问题工作;11负责对公司各部门的质量相关培训,每月定期组织召开质量分析会议,提出质量改进的解决措施;12负责定期组织进行各系统进行风险评估,并提出整改方案及实施。任职要求:1 具有药学或相关专业本科以上学历。2 培训经历:受过GMP、药品管理法等相关培训,熟悉质量管理相关文件。3 经验:具有三年年以上从事过药品验证、确认,风险管理相关工作。4 具有一定的组织协调能力。技能技巧:1 掌握对药品生产过程质量控制要求,熟悉质量管理工作流程。2 熟悉国家、地区及企业新的法律法规政策。3 熟练使用办公软件及相关的管理软件。 职能类别: 药品生产/质量管理
联系方式
西区广丰工业大道3号
公司信息
中智药业集团有限公司是近年来享誉珠江三角洲的药业新秀,总部坐落在美丽的珠江西岸广东省中山市国家健康科技产业基地园区内。中智药业集团创办于1993年,2015年7月13日在香港上市,是一家集中成药、中药饮片、保健品科研、生产与销售及药店连锁零售为一体的大型民营科技企业,是广东省高新技术企业,拥有中智制药、恒生药业、中智中药饮片、中智大药房连锁四家子公司,拥有多个中药GAP种植研发基地和省级工程技术中心,药品生产经营产业链完善。中智药业集团现有三大高科技生产基地,科研、生产能力和后续发展能力极强,拥有颗粒、胶囊、片剂、茶剂、口服液等剂型,综合年产值近十亿元。目前,集团公司共有中成药品种70多个。 中智药业集团公司以“智纳百川”的用人理念,吸引了来自全国各地的优秀人才,并为他们提供广阔的舞台空间,真正做到了人尽其才,才尽其用。中智药业集团公司现有员工2000多人,其中有本科以上学历占25%,大专以上学历占70%,平均年龄28岁,是一支充满生机充满活力的年轻团队。我们中智人热诚欢迎每一个有梦想,有激情、有挑战精神的理想青年加盟到中智这个大家庭,并共同携手,走向未来,共创辉煌。 目前,中智药业集团公司正高速、稳健、科学地向前发展,精品工程、精益工程、上市工程、网通工程正齐头并进,3年内完成上市工程并打造精粹国药旗舰工程的发展目标,形成全国知名品牌。中智人正以崭新的步伐昂首阔步迈向更辉煌的未来。 中智药业温馨提醒: 近期屡发现有不法分子冒名我公司对外进行招聘,用小灵通或固定电话等方式联系求职者骗取钱财以及从事其它违法活动。现本公司郑重声明: 第一、我公司从未授权任何机构(包括驻外办事处)代理发布招聘信息,本公司的招聘信息一律由集团总部的人力资源部发布。 第二、我司从不收取招聘费用与扣压任何证件。 第三、我司是合法的集团企业。 第四、所有招聘岗位收到求职者简历后都会通过系统转发到相关负责人的邮箱,评估后会电话通知。 第五、我司也从不向求职者提供未入职前之类的各种形式的培训。 本公司的招聘电话一律以网站公布为准,请求职者谨慎求职以免上当受骗!
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