• 1年经验
  • 招2人
  • 英语良好
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 餐饮补贴
  • 定期体检
  • 专业培训
  • 免费班车
  • 绩效奖金
  • 年终奖金
  • 交通补贴

职位描述

职位描述: 工作职责:1、负责产品、半成品微生物检验工作,包括:微生物限度检测,无菌检测,内毒素检测,以及环境监控等;2、负责QC微生物室各项工作的正常运转;3、完成SOP文件的起草、修订等工作;做好GMP文件管理工作,包括:微生物检验标准操作规程的起草,所用仪器、设备标准操作规程的起草,相关记录格式的起草等;负责并确保实验记录及报告的完整性及可溯性4、负责部门仪器、设备定期维护和保养工作,包括:按标准操作规程使用、报修、日常维护,日常清洁、消毒等;5、做好领导交办的其他工作。任职资格:1、微生物、生物技术等相关专业,大专及以上学历;2、有1年以上药企微生物检验工作经验为佳;3、熟悉药品GMP规范并有效执行,熟练的无菌操作技能;熟悉各国药典要求,熟知药检工作程序;4、工作认真细致,态度端正,积极向上,较强的执行力和分析能力,具有良好的职业道德和团队协作精神。工作地点:浙江省杭州市富阳区胥口镇下练村(距离杭州市中心公交3小时),工作地点不满意请勿投递。公司福利:公司提供住宿(三星级标准双人间,拎包入住),公司提供食堂、休闲娱乐室,上下班厂车接送。周末厂车往返杭州,按照法定要求缴纳五险一金。优秀员工福利分房和提供人才公寓。 职能类别: 化学分析测试员 药品生产/质量管理

联系方式

杭州市富阳区胥口镇下练村

公司信息

海正药业(杭州)有限公司,是集研发、生产、销售于一体的中国领先制药企业,是浙江海正药业股份有限公司全资子公司。 公司位于浙江省富阳市胥口镇,距杭州75公里。按照国际最先进制药企业标准建造,共有“微生物发酵原料药”、“出口制剂”、“生物制药”三大板块,被列为“杭州市十大重点工程”、“省重点工程”、“省双千工程”等。 厂区占地15400多亩,规划总投资约98亿元,截止日前,已累计投入资金约56亿元。公司全部建成投产后,预计员工3500多人,年销售额可达150至200亿元。原料药车间2012年通过美国FDA认证,注射剂车间多条生产线在2013年通过国家GMP认证。 公司人才济济,现有员工2000余人,来自全球的资深制药专家十多位,有125名博士、硕士,其中有国家千人计划4人,浙江省千人计划6人,大学学历以上人员占员工总数的58%。海正提供富有竞争力的薪酬和完备的福利保障,拥有创新创业的一流事业平台,多年来,培育出了一批又一批管理、技术和业务骨干。 随着海正全球化步伐的加快,公司需要更多的优秀人才。诚邀您加盟海正,共同实践 “执著药物创新,成就健康梦想”的神圣使命和“成为广泛尊重的全球化专业制药企业”的宏伟愿景。

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