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职位描述
职位描述: 1、负责编写并维护质量监督组所有文件,确保符合GMP要求。2、负责质量监督组日常管理工作。3、负责公司物料、中间体、成品放行。4、负责产品投诉、召回、退换货管理。5、负责委托检验管理。6、负责药品不良反应监测管理。7、负责质量监督范围内质量考核:按照《质量考核标准管理规程》,对不符合要求的质量监督内容进行考核,并制定考核方案,报质量保证部经理审核批准后,发送至相关部门。8、负责安排周六日、法定节假日质量监督值班工作,确保每天都有QA质量监督人员。9、负责定期向部门经理汇报月度、年度工作总结及计划,并随时汇报工作中遇到的问题。10、负责质量员、质量监督员的工作评定和绩效考核。11、负责监督、检查留样室的环境卫生工作。12、负责监督、检查留样室内固定资产的完好性。13、负责完成部门领导交办的其他工作。任职要求:1、本科及以上学历;2、药学或相关专业;3、工作5年以上,并有质量监督管理1年以上工作经验;4、熟悉掌握中国、欧盟、美国、WHO、GMP;5、能够熟练掌握质量管理文件,生产工艺及标准操作规程。 职能类别: 药品生产/质量管理 关键字: 物料 质检 检测 检验 药物 质量 监测 医药 管理 药学
联系方式
深泽县西环路16号
公司信息
石家庄龙泽制药股份有限公司(简称龙泽制药)创建于2006年12月。在过去的时间里,龙泽制药已经迅速成长为治疗艾滋病、乙肝药物领域最具竞争力的生产厂商之一。 以“为生命创造奇迹”为公司使命,龙泽制药专注于医药中间体、原料药和制剂的生产及研发。我们拥有团结而富有朝气的优秀人才、齐备而符合规范的一流设备、先进的国际化质量管理理念,能够满足药品研发、生产、销售所需的所有环节。 “正心修己、专术明道、审势度势”是我们的价值观。龙泽制药聚焦客户需求,持续变革不断创新,实现高效的流程化运作,严格执行质量管理体系,用优质的产品和服务提高产品竞争力。 我们坚持以人为本,重视人力资源的开发与管理,通过专业技能的培训与综合管理,帮助员工发挥个人特长,体现个人价值。龙泽制药热忱的欢迎广大有志之士加盟公司,共建一个具有先进研发能力、生产能力、销售能力和管理能力的产业平台,实现企业与员工共同进步,共同成长! 网址:www.lonzeal.com 工厂地址:石家庄市深泽工业园区(西环路16号); 研发中心:石家庄市经济技术开发区天山科技园B座 联系人:李经理,15031154593 邮箱:lijuan@lonzeal.com 李先生:15032265539 邮箱:lipengpeng@lonzeal.com 座 机:0311--87512081
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