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招1人
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11-09 发布
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职位描述
职位描述: 主要职责: 1.执行厂房、设施、设备、检验仪器的验证工作;2.负责生产工艺、操作规程及检验方法的验证工作;3.编制单项验证计划,按计划组织实施验证工作,跟进工作实施进度,并进行及时反馈;4.负责验证过程中偏差处理、变更控制的协助调查;5.负责起草验证方案,撰写验证报告,组织验证实施前的培训工作。任职资格: 1、生物、制药类相关专业,本科以上学历;2、具有生物制品相关专业知识,系统性的学习过并理解国内外GMP相关法律法规,熟悉生产工艺设备; 3、具有生物制品2年以上的验证工作经验或3年以上的质量管理经验; 4、身体健康,能耐受较强的工作压力。 职能类别: 药品生产/质量管理 其他
联系方式
高新区中和姐儿堰
公司信息
成立于1985年的四川远大蜀阳药业有限公司是一家以研发、生产、销售血液制品为主的大型综合性制药企业,是四川省重点优势企业及高新技术企业。我公司是国家首批定点血液制品生产企业,并在血液制品行业中首批同时通过GMP和ISO9001认证。 我们的业务遍布全国30多个省、市、自治区,产品远销海外,员工人数450余名。四川远大蜀阳药业有限公司以领先的行业认证、独有的专利技术、一流的制造设备、高度的安全品质获得市场认可,已成为中国血液制品重要的生产基地。,居于血液制品行业前列。 快速发展中的远大蜀阳药业,真诚地欢迎充满激情、好学上进的优秀人才的加盟,让我们一同共创辉煌。
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