CRA 成都

月薪： 1-1.5万/月

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  • 2年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 年终双薪,
  • 周末双休,
  • 带薪年假,
  • 包三餐,
  • 包住宿,
  • 体检

职位描述

职位描述： 工作职责：1.根据ICH/GCP和研究方案要求，协助研究者完成临床试验在研究单位的执行工作；2.定期访视研究基地，并检查研究资料的收集、归档和管理情况；3.协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题；4.协助数据管理中心检查病理报告表中确保所收集的资料的准确性和完整性；5.协助临床试验相关各种会议的组织和安排；6.及时向项目经理汇报试验进行情况。任职资格：1.临床医学或护理等相关本科毕业，有医院相关科室的工作经验优先；2.有实际临床监查的工作经验；3.良好的沟通和协调能力和英语读写能力；4.诚信，勤奋，好学，踏实，具有良好的职业道德；5.较强的独立工作能力及团队合作精神。6、工作细致，有耐心，具备一定的抗压能力，并会自我心理调节；7、能适应经常出差。 职能类别： 临床研究员 关键字： CRA&nbsp nbsp 临床监查

联系方式

天府生命科技园科园南路69号金蓉大厦

公司信息

四川海蓉药业有限公司成立于2001年7月,是一家专业从事医药研发、生产、加工和销售的大型高科技医药企业。 公司位于四川省都江堰市科技产业开发区，总占地面积280多亩。公司拥有强大的科研力量、高素质的专业人才和先进科学的管理模式。公司厂区环境优美,厂房设计合理、设备先进、工艺流畅，均按国家医药行业标准设计建造，片剂、胶囊（含激素类）、颗粒剂均通过gmp验证。 公司一期工程已投资1.8亿元，含一幢18000平方米的固体综合楼，一幢15000平方米的综合办公楼及与其相配套的污水处理等辅助设施。其中综合制剂楼（片剂、胶囊、颗粒剂）已于2003年11月顺利通过了国家gmp认证，激素类胶囊片剂于2004年7月份通过gmp认证。投产后将形成年生产片剂8亿片、胶囊6亿粒、颗粒剂4000万袋的生产能力。综合办公楼 集博士后工作站、药物研究所、质量检测中心及行政办公于一体。 二期工程计划今年11月破土动工，投资约1.2亿。主要包括一幢10000平方米的液体制剂楼及为企业经营服务的综合性会所。二期工程预计2006年投入使用，主要用于生产输液、水针、冻干粉针等高科技、尖端技术产品，其生产设备均从欧美引进。 目前，海蓉药业拥有***新药阿奇霉素胶囊、片剂，辛伐他丁胶囊，非那雄胺片等一批新品。2004年海蓉奋斗目标为销售达到1个亿，计划到2009年实现销售30亿元，利税10亿元。 公司秉承“求索进取，护佑众生”的企业理念，尊重科学，尊重生命，尊重人才，我们竭诚欢迎有志之士的加盟,共创海蓉更加灿烂的明天!

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