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1年经验 -
本科 -
招5人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 补充医疗保险
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职位描述
职位描述： 岗位职责： 1. 根据SOP要求，对原料药、辅料、包装材料、在制品、成品执行微生物测试； 2. 按照ICH / USP及公司内部指导文件要求，完成微生物检测方法的验证、确认和转移； 3. 根据稳定性试验方案进行稳定性实验的具体检验工作； 4. 注射用水、纯化水、纯蒸汽及压缩气体等公用介质的取样和微生物测试，洁净区环境监控，并对监控结果进行趋势分析； 5. 微生物实验室仪器设备的维护，以及复杂精密设备的再确认； 6. 审核实验室测试数据，确保其准确及完整性，符合GMP规范； 岗位要求： 1. 微生物学、药学或生命科学相关专业，大专及以上学历； 2. 3年以上微生物分析工作经验，接受过微生物检测专业技能培训； 3. 对QC微生物检测技术有深入了解，具备GMP规范意识； 4. 良好的沟通技能和执行力。 职能类别： 药品生产/质量管理 生物工程/生物制药 关键字： 微生物检测
联系方式
成都市高新西区科新路8号附9号（高新综合保税区内）
公司信息
健进制药有限公司简介 健进制药成立于2006年，始终坚守“药品安全性”，率先引入美国FDA提倡的“质量源于设计”理念，严格按照cGMP标准建设运营，采用全球领先全封闭隔离技术，拥有丰厚国际制药经验的专家团队，专注于研发和制造“安全&高品质”的无菌注射制剂产品。公司总投资已超过一亿美元。 2012年，健进制药成为中国首批整体通过美国FDA认证的无菌注射剂公司；2013年，公司治疗癌症注射剂产品获准进入美国市场， 成为第一批直销国际主流规范医药市场的中国智造无菌制剂。2013年，全球研发中心投入使用，健进制药进一步集中领先优势，提供重大疾病治疗、高技术难度产品和关键短缺药品解决方案， 健进制药研发中心已于2016年6月零缺陷通过美国FDA现场检查，这也是国内首家通过FDA认证的无菌制剂产品研发实验室。 健进制药始终专注于研发和生产高附加价值注射剂产品，包括：抗肿瘤类、抗感染类、心血管类、预填充注射剂和临床常用药物，涉及脂质体、纳米及微粒制药技术、药物缓释制剂及靶向用药等新领域，掌握超低温配液及低温低氧灌装上料等世界级高难度工艺。 健进制药也可为第三方合作伙伴提供增值的CMO和CRO服务，为客户产品在中国和美国市场的快速申报和商业化，提供有力保障。 公司拥有正式员工185人，博士和硕士占比约15%，本科占比约70%。秉承“专业团队致力于高品质注射用药”的企业使命，健进制药将不懈努力，始终致力于将更安全的医药科技成果惠及每一位患者，为生命健康倾注信心。 我们将为您提供： 良好的工作环境和人性化的管理； 充满挑战和激情的工作，丰富多彩的兴趣小组； 具有竞争力的薪资，年度薪资增长计划； 完善的内外部培训计划，个人职业发展体系； 全面的福利体系：五险一金、交通车/交通补贴、免费工作餐、节日福利、带薪年假、法定假期、年度体检、年度旅游、团队拓展、年终奖、重大贡献奖、长期贡献奖……
