- 2年经验
- 大专
- 招2人
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- 免费午餐
- 定线班车
- 专业培训
- 定期体检
职位描述
职位描述: 岗位职责: 1.执行生产,取样的现场监控和过程控制,确保现场操作符合SOP和法规要求; 2.支持厂房,设备,系统和工艺的确认/验证; 3.执行批生产,包装记录的审核,发现问题及时纠正和改进; 4.来料的取样和放行,确保物料能够及时检验和放行用于生产; 5.执行物料销毁监控,确保不合格品能够按程序进行销毁,避免错误发生;6.起草物料和成品的质量标准。 岗位要求: 1.药学及相关专业理工科大专及以上学历,至少2年以上药厂工作经验; 2.良好的CGMP专业知识; 3.良好的中英文表达能力及良好的文字功底;4.接受倒班制度。 职能类别: 药品生产/质量管理 关键字: QA 现场 质量管理
联系方式
成都市高新西区科新路8号附9号(高新综合保税区B区内)
公司信息
健进制药有限公司简介 健进制药成立于2006年,始终坚守“药品安全性”,率先引入美国FDA提倡的“质量源于设计”理念,严格按照cGMP标准建设运营,采用全球领先全封闭隔离技术,拥有丰厚国际制药经验的专家团队,专注于研发和制造“安全&高品质”的无菌注射制剂产品。公司总投资已超过一亿美元。 2012年,健进制药成为中国首批整体通过美国FDA认证的无菌注射剂公司;2013年,公司治疗癌症注射剂产品获准进入美国市场, 成为第一批直销国际主流规范医药市场的中国智造无菌制剂。2013年,全球研发中心投入使用,健进制药进一步集中领先优势,提供重大疾病治疗、高技术难度产品和关键短缺药品解决方案, 健进制药研发中心已于2016年6月零缺陷通过美国FDA现场检查,这也是国内首家通过FDA认证的无菌制剂产品研发实验室。 健进制药始终专注于研发和生产高附加价值注射剂产品,包括:抗肿瘤类、抗感染类、心血管类、预填充注射剂和临床常用药物,涉及脂质体、纳米及微粒制药技术、药物缓释制剂及靶向用药等新领域,掌握超低温配液及低温低氧灌装上料等世界级高难度工艺。 健进制药也可为第三方合作伙伴提供增值的CMO和CRO服务,为客户产品在中国和美国市场的快速申报和商业化,提供有力保障。 公司拥有正式员工185人,博士和硕士占比约15%,本科占比约70%。秉承“专业团队致力于高品质注射用药”的企业使命,健进制药将不懈努力,始终致力于将更安全的医药科技成果惠及每一位患者,为生命健康倾注信心。 我们将为您提供: 良好的工作环境和人性化的管理; 充满挑战和激情的工作,丰富多彩的兴趣小组; 具有竞争力的薪资,年度薪资增长计划; 完善的内外部培训计划,个人职业发展体系; 全面的福利体系:五险一金、交通车/交通补贴、免费工作餐、节日福利、带薪年假、法定假期、年度体检、年度旅游、团队拓展、年终奖、重大贡献奖、长期贡献奖……
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